QA IT / systemvalidering Life Science

Vill du stärka vårt Life Science-team och arbeta inom frågor kopplat till Computerized System Validation (CSV) och QA-IT? Vill du utvecklas och få testa på olika typer av roller och projekt? Nu söker vi dig som i nära samarbete med dina kollegor på Semcon vill stötta våra kunder i dessa frågor.

På Semcon i Uppsala blir du en del av ett team med nyfikna, skickliga och kvalitetsmedvetna kollegor. Tillsammans är vi ca 50 som stöttar våra kunder inom framförallt Life Science. Att arbeta som konsult inom Life Science innebär att du blir en del av ett starkt kompetensnätverk på Semcon, både på Semcon i Uppsala men också nationellt på Semcon. Här får du kollegor som bidrar med olika erfarenheter, kunskap och perspektiv och tillsammans utgör vi ett starkt team som även värderar att ha roligt tillsammans på vägen.

Om rollen

I rollen arbetar du med frågor runt kvalitet, systemvalidering, dataintegritet, datoriserade system och compliance. I rollen kommer du att arbeta i projekt hos kund eller i våra interna leveranser där arbetet sker i Semconteam. Arbetsuppgifterna kan variera beroende på uppdrag men du kommer bland annat att:

- sätta upp kvalitetssystem runt datoriserade system samt framtagande av instruktioner
- hantera systemfrågor
- agera QA eller valideringsledare i projekt
- ta fram strategier och vara bollplank i frågor som rör validering av datoriserade system
- vid intresse kan även finnas möjlighet att utbilda inom området


Vi söker dig med

- Bred kännedom om GMP
- Erfarenhet från roll inom kvalitetssamordning/validering/QA/QC, gärna mot datoriserade system
- Kännedom om Annex 11, 21CFR11 samt GAMP
- Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift
- Ingenjörsutbildning eller motsvarande


Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Vår expertis inom Life Science är bred vilket gör att vi hjälper kunder dels inom läkemedelsindustrin där vi stöttar våra kunder med att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera nya läkemedel och dess processer. Vi hjälper även till med utveckling av medicintekniska produkter. Här sammanför vi vår expertkunskap inom produktutveckling, design, validering och digitala lösningar för att utveckla tekniska lösningar som är användarvänliga, säkra och uppkopplade för bästa möjliga upplevelse.

Ansökan

Om det låter intressant är du välkommen att skicka in din ansökan. Vid frågor vänligen kontakta Elin nedan.

Elin Sins
Area Manager
46765698150