QA Manager Operations till Galderma i Uppsala

About Galderma

Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio to treat a range of dermatological conditions. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically defined and medically proven innovative solutions for the skin. For more information, please visit www.galderma.com.



Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Job description / Arbetsbeskrivning

Vi söker nu en QA manager till Kvalitetsavdelningen på Galderma i Uppsala. Som QA manager i gruppen QA Operations kommer du vara del i ett positivt och socialt team om totalt 17 personer. Vi ansvarar för bland annat batchrelease, granskning av dokument och NC/CAPA/CC, är QA i projekt och agerar rådgivande för olika kvalitetsfrågor.

Tjänsten är en tillsvidareanställning med tillträde i januari 2022 eller enligt överenskommelse. Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation

Job responsibilities / Ditt uppdrag

Som QA manager kommer dina arbetsuppgifter i huvudsak bestå av att granska batchdokumentation samt release av mediafyllningar, intermediat och produkter samt att agera backup för vår QP med avseende på bland annat certifiering av batcher. Vidare kommer du arbeta med:

* QA för avvikelser, CAPA och CC
* Stöd till utredningsledare för avvikelser
* QA-representant i projekt
* Granskning av kvalitetsdokument
* Förbättringsarbete

Rollen omfattar arbete både inom avdelningen och till stor del även med våra gränssnitt såsom Produktion, Planering och QC.

Minimum requirements/ Är du den vi söker?

För att vara aktuell för den här rollen har du en högskoleutbildning motsvarande Läkemedelsverkets krav för Qualified Person enligt LVFS 2004:7. Du har flerårig erfarenhet av att arbeta som QA för läkemedelstillverkning (21CFR210-211 eller EudraLex Vol4). Det är ett krav för tjänsten att du behärskar svenska och engelska i tal och skrift.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Som person tror vi att du:

* Är målinriktad och van att arbeta mot satta tidplaner
* Har mod att ta beslut i kvalitetsfrågor
* Är kommunikativ och värnar om samarbete
* Tycker om att förbättra och förenkla arbetsprocesser för att effektivisera
* Har en förmåga att dela med dig av din kompetens och kan bistå som bollplank för kvalitetsfrågor

Other important information/ Frågor och ansökan

Vi välkomnar din ansökan (CV och brev) via https://www.galderma.com/job-search redan i dag, dock senast den 14 november 2021. Urval och intervjuer sker löpande under ansökningstiden, så dröj inte med din ansökan.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Pernilla Styf på telefonnr. 0733-871476.