QA Manager till Galderma

Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se

Om Galderma

Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se



Vi söker tre QA managers till gruppen QA Operations inom Kvalitetsavdelningen i Uppsala. Gruppen växer och består idag av totalt 14 personer. Vi ansvarar för bland annat batchrelease, granskning av dokument och NC/CAPA/CC, vara QA i projekt och agera rådgivande för olika kvalitetsfrågor.

Tjänsterna är tillsvidareanställningar med tillträde tidigast januari 2021 eller enligt överenskommelse.



Ditt uppdrag

Som QA manager kommer dina främsta arbetsuppgifter i huvudsak bestå av:

* Granskning av batchdokumentation samt release av intermediat och produkter
* Att vara QA för avvikelser och CAPA
* Att vara stöd till utredningsledare för avvikelser
* Granskning av kvalitetsdokument
* Förbättringsarbete

Rollen omfattar arbete både inom avdelningen och även med våra gränssnitt såsom Tillverkning, Planering och QC.

Är du den vi söker?

För att lyckas i rollen har du en högskoleutbildning i kemi/biologi/farmaci eller motsvarande. Du har erfarenhet av att arbeta som QA eller vid en Kvalitetsavdelning och har arbetat inom myndighetsreglerad verksamhet inom Medical Device (ISO13485, 21CFR820 (QSR) eller liknande) och/eller inom läkemedelstillverkning (21CFR210-211 eller EudraLex Vol4). Det är ett krav för tjänsten att du behärskar svenska och engelska i tal och skrift. Erfarenhet av granskning av batchdokumentation , frisläppning av produkter och avvikelsebedömningar är meriterande.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Som person tror vi att du:

* Är målinriktad och van att arbeta mot satta tidplaner
* Har mod att ta beslut i kvalitetsfrågor
* Är kommunikativ och värnar om samarbete
* Tycker om att förbättra och förenkla arbetsprocesser för att effektivisera
* Har en förmåga att dela med dig av din kompetens och kan bistå som bollplank för kvalitetsfrågor

Vi erbjuder

I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom produktutveckling och tillverkning. Här arbetar cirka 450 personer med världsledande produkter som Restylane®, Azzalure® och Sculptra®.

Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.

Frågor och ansökan

Vi välkomnar din ansökan (CV och brev) via https://www.galderma.com/job-search redan i dag, dock senast den 10 januari 2021. Urval och intervjuer sker löpande under ansökningstiden.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Pernilla Styf på telnr. 0733-871476.