OBS! Ansökningsperioden för denna annonsen har
passerat.
Arbetsbeskrivning
Cambrex Karlskoga är ett dynamiskt företag i en expansiv fas. Vi arbetar med avancerad organisk kemi och utvecklar processer samt levererar produkter till läkemedelsföretag. I våra anläggningar i Karlskoga tillverkar vi framförallt aktiva läkemedelssubstanser och läkemedelsintermediat. Vi har 460 anställda och tillhör den globala Cambrexkoncernen som är aktiv inom innovativ kemi.
Som ett globalt team delar vi ett gemensamt mål - att förbättra livskvaliteten för våra kunders patienter över hela världen.
Välkommen till oss!
För att se vad vår fina stad har att erbjuda, besök https://flyttatillkarlskoga.se/
Cambrex Karlskoga har fått in många nya projekt och kommer därför utöka vår avdelning inom kvalitetssäkring (QA) utvecklingsprodukter & regulatory affairs. Vi söker nu DIG som vill stödja verksamheten med expertis inom kvalitetsområdet kopplat till utvecklingsprodukter.
Arbetsuppgifter
Du kommer att jobba med i huvudsak API’er i klinisk fas 1 fram till kommersialisering, ofta på uppdrag från kunder. Arbetet sker i tvärfunktionella projektgrupper där din roll kommer att vara att stödja gruppen med expertis inom kvalitetsområdet. Det täcker vitt skilda frågeställningar kring tex hanteringar av föroreningar, kvalitetskontroll och processrelaterade frågor, från labbutveckling till processvalidering och kommersiell tillverkning.
Du kommer också att vara del i formandet av långsiktigt hållbara kvalitetskontrollstrategier för nya produkter. Du kommer att ha ett delegerat produktansvar vilket huvudsakligen innebär att du ansvarar för kvalitetsbedömningar och frisläppning av tillverkade batcher. Utifrån krav inom GMP samt andra interna och externa regelverk, kommer du att granska och godkänna kvalitetsstyrande dokument.
I arbetet ingår även utredning, godkännande av avvikelseutredningar, analysmetodvalideringar, kvalificeringar, Change Control samt deltagande i kund- och myndighetsinspektioner.
Kvalifikationer
Vi söker dig med naturvetenskaplig eller teknisk universitets-/högskoleutbildning inom kemi och har minst 3 års erfarenhet av arbete inom GMP-reglerad verksamhet, antingen från kvalitetsarbete, analysutveckling eller produktion. Erfarenhet av arbete i utvecklingsprojekt är meriterande.
Personliga egenskaper
Som person utgår vi ifrån att du trivs att arbeta med uppgifter och frågeställningar som spänner över ett brett område samt har goda kunskaper i både svenska och engelska i såväl tal som skrift. Du är strukturerad, flexibel, gillar att kommunicera med andra personer och har förmågan att prioritera på ett medvetet och affärsmässigt sätt. Samtidigt krävs att du, i denna självständiga roll, kan fatta och bidra till snabba beslut.
Vi erbjuder
Du ingår i en positiv och engagerat grupp som idag består av tre QA specialister och en RA specialist. Som QA Specialist har du ett utmanande, ansvarsfullt och varierande arbete. Du jobbar i tvärfunktionella projektteam med representanter från Produktion, FoU Processutveckling och Analysutveckling. Du kommer att arbeta med ett brett kontaktnät inom företaget samt ha externa kontakter med kunder och myndigheter. I företaget står vi inför en spännande utvecklingsfas med många långsiktiga projekt som ger en positiv bild av framtiden.
Kontaktinformation
Har du frågor angående tjänsten? Kontakta Anne-Louise Hemdahl, Chef QA/QC på tfn 076-144 26 40.
Fackliga kontaktpersoner:
Judit Modin, Akademikerföreningen, tfn 076-107 67 05
Karoline Graan, Unionen, tfn 070-209 51 41
Ansökan
Sista ansökningsdag är 2022-02-24
Urvalet sker löpande under rekryteringsprocessen.
Välkommen med din ansökan!
Kontaktinformation
Anne-Louise Hemdahl
Arbetsplats
Björkborns industriområde
691 85 Karlskoga
Kontaktpersoner på detta företaget
Malin Nilsson
Mikael Pettersson
Karina Sick Larsson
Ingrid Hegbom Ekman
Eva Einebrant
Ida Nilsson
ida.nilsson@poolia.se
Urban Skogsberg
Charotte Mejsjö
Charlotta Andersson Jensen
David Stenman