QA Specialist- reklamationer/avvikelser/CAPA

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång
sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Vår QA avdelning fortsätter att växa och nu söker vi en ny kollega till ett av våra QA team på Cytiva i Uppsala.
Teamet består av ca 7 medarbetare och ansvarar för interna kvalitetsrevisioner, kund- och ISO inspektioner, avvikelser/CAPA, reklamationshantering och dokumenthantering (QMS). Du kommer att ha ett tätt samarbete med erfarna kollegor där laganda, flexibilitet och tillit är avgörande för ett gott resultat.
Vi söker dig som är kvalitetsmedveten, analytisk, strukturerad, och drivande med god kommunikations- och samarbetsförmåga.
Dina arbetsuppgifter


Hantering av produktionsavvikelser och CAPA.
Hantering av reklamationer.
Problemlösning/grundorsaksanalyser.
Trendning och monitorering av avvikelser/CAPA och reklamationer.
Delta i tvärfunktionella forum.
Delta på kundaudits.
Bidra till utveckling av avvikelse- och reklamationsprocesserna.
Bidra till ständiga förbättringar och utveckling av sitens kvalitetssystem

Vem är du


Du har en universitetsutbildning med teknisk eller naturvetenskaplig inriktning
Goda kunskaper i ISO9001 och cGMP. Kunskap i ISO13485 är meriterande.
Erfarenhet av QA arbete.
Erfarenhet av hantering av avvikelser/reklamationer.
Erfarenhet av Life Science industrin är meriterande
Vi kräver goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift. Engelska är vårt koncernspråk.

Vi tillämpar en hybrid work model där möjlighet till arbete hemifrån finns.
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.


At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.


If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out