QA Specialist till Recipharm Pharmaceutical Development

Arbetsbeskrivning
Vi söker nu en QA Specialist för rekrytering till Recipharm Pharmaceutical Development i Solna. Recipharm Pharmaceutical Development utvecklar läkemedelsformuleringar och tillverkar kliniskt prövningsmaterial på uppdragsbasis åt stora och små läkemedelsföretag. Recipharm Pharmaceutical Development är ett av topp 5 Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO:s) globalt. 

Till avdelningen Quality Assurance söker man nu en QA Specialist med flera års erfarenhet av kvalitetssäkring inom läkemedelsindustrin. Tjänsten är en rekrytering vilket innebär att du blir anställd av Recipharm med placering i Solna. Recipharm erbjuder bra förmåner och marknadsmässiga villkor med en miljö som är präglad av god gemenskap, tillgängliga chefer och korta beslutsvägar. Startdatum enligt överenskommelse med rätt kandidat. 

Ansvarsområden
Som QA specialist blir du en del av ett kompetent, drivet och engagerat team på ca 7 medarbetare. Gruppen arbetar med kvalitetssäkring av kliniskt prövningsmaterial och småskalig tillverkning med stort fokus på sterila beredningar, men även flera andra beredningsformer. Du kommer att arbeta med varierande arbetsuppgifter och vara delaktig i gruppens aktiviteter för QA. Gruppen jobbar med kvalitetssäkring av nya produkter mot olika kunder i projektform och även småskalig kommersiell tillverkning, vilket sker i nära samarbete med övriga funktioner inom Recipharm.

Arbetsuppgifter som ingår är:
• Aktivt delta i utveckling och förbättring av kvalitetssystemen inom RPD
• Delta som QA-representant i olika projekt
• Arbete med valideringar och kvalificeringar
• Delta vid kundinspektioner och myndighetinspektioner
• Granska batchdokumentation
• Avvikelsehantering
• Hantering av Change Control och CAPA
• Planera och utföra interna inspektioner
• Utarbeta och uppdatera instruktioner
• Kvalificering av råvaror och leverantörer

Kvalifikationer
• Universitetsexamen med naturvetenskaplig inriktning som apotekare, biotekniker, kemist, biolog, ingenjör eller liknande
• Mycket goda kunskaper inom GMP och dess tillämpning
• 5 års arbetslivserfarenhet som QA
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift då både möten och dokumentation förekommer på båda språken
• Erfarenhet från sterila produkter och kliniska prövningar är starkt meriterande. 
• Erfarenhet från Supplier Management är meriterande.

För att lyckas, och trivas, i rollen ser vi att du har ett metodiskt och strukturerat arbetssätt samtidigt som du är driven och flexibel. Du är ansvarsfull, noggrann och självständig med en mycket god initiativförmåga. Du arbetar målinriktat och är kommunikativ och kundorienterad med en mycket god samarbetsförmåga. 

Känner du igen dig i ovanstående beskrivning och tycker det låter intressant kan vi erbjuda en möjlighet att vara med om att forma Recipharms spännande framtida utveckling och arbeta i en expansiv bransch med intressanta produkter som bidrar till hälsa och välbefinnande i samhället.

Ansökan
Sista ansökningsdag: 2021-07-19. Ansökningar hanteras löpande och även intervjuer kommer ske löpande så tveka inte att skicka in din ansökan.  

Ansökningar via mail undanbedes då vi inte har möjlighet att hantera dessa pga. GDPR.

I rekryteringen av denna tjänst samarbetar Recipharm Pharmaceutical Development AB med Randstad Life Sciences. För ytterligare information om tjänsten, vänligen kontakta: Rekryteringskonsult Heidi Pettersson, 076-856 01 04, heidi.pettersson@randstad.se 

Om företaget
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organization) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.