QA Specialist till Recipharm, Solna

Recipharm Pharmaceutical Development utvecklar läkemedelsformuleringar och tillverkar kliniskt prövningsmaterial på uppdragsbasis åt stora och små läkemedelsföretag och är en av topp 5 Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO:s) globalt. Till avdelningen Quality Assurance söker man nu en driven QA Specialist med erfarenhet av kvalitetssäkring inom läkemedelsindustrin. Kanske är det just du vi söker?

Tjänsten

I rollen som QA specialist arbetar man med kvalitetssäkring av kliniskt prövningsmaterial och småskalig tillverkning med stort fokus på sterila beredningar, men även flera andra beredningsformer. Du blir en del av ett team bestående av sex engagerade och kompetenta medarbetare där man tillsammans jobbar med kvalitetssäkring av nya produkter mot olika kunder i projektform och även småskalig kommersiell tillverkning. Allt arbete sker i nära samarbete med övriga funktioner inom Recipharm.

Arbetsuppgifter som ingår i rollen är bland andra:

• Delta som QA-representant i olika projekt
• Godkänna valideringar och kvalificeringar
• Aktivt delta i utveckling och förbättring av kvalitetssystemen inom RPD
• Delta vid kundinspektioner och myndighetinspektioner
• Granska batchdokumentation
• Avvikelsehantering
• Planera och utföra interna inspektioner
• Kvalificering av råvaror och leverantörer
• Hantering av Change Control och CAPA
• Skriva och uppdatera instruktioner

Recipharm erbjuder en rolig roll med varierande arbetsuppgifter i en miljö som är präglad av god gemenskap, tillgängliga chefer och korta beslutsvägar. Startdatum enligt överenskommelse med rätt kandidat.

Din profil

Vi tror att du, precis som vi, brinner för kvalitetsarbete och drivs av att morgondagens läkemedelsprodukter kommer ut på marknaden. Du har ett flexibelt och noggrant arbetssätt samt trivs i att samarbeta med andra. Du är van att arbeta i projekt och får energi av att nå resultat tillsammans med dina kollegor.

Krav:

• Universitetsexamen med naturvetenskaplig inriktning som apotekare, mikrobiolog, biotekniker, kemist, biolog, ingenjör eller liknande
• Mycket goda kunskaper inom GMP och dess tillämpning
• 3-5 års arbetslivserfarenhet som QA
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift, då både möten och dokumentation förekommer på båda språken

Meriterande:

• Erfarenhet från Supplier Management
• Erfarenhet från sterila produkter och kliniska prövningar

Stämmer detta in på dig och tycker du det låter intressant kan vi erbjuda en möjlighet att vara med om att forma Recipharms spännande framtida utveckling och arbeta i en expansiv bransch med intressanta produkter som bidrar till hälsa och välbefinnande i samhället.

Ansökan

I den här rekryteringsprocessen samarbetar vi med Mpya Sci & Tech. Kontakta ansvarig rekryteringskonsult Ellinor Crafoord, 0721765167 eller mail ellinor.crafoord@mpyascitech.com om du har frågor eller vill veta mer. Välkommen med din ansökan senast 4 oktober på www.mpyascitech.com. Notera att intervjuer sker löpande och att anställningen kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag så ansök gärna redan idag!

Om Recipharm Pharmaceutical Development AB

Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organization) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.