QA Specialist/QP

Recipharm Höganäs AB är en av de svenska anläggningarna och tillverkar och packar främst pulverformiga läkemedel i olika typer av påsförpackningar och har idag ca 100 anställda.

 

Recipharm Höganäs AB söker en erfaren QA Specialist/QP

Vill du vara med och förstärka vår Kvalitetsavdelning under pågående expansion? Vi behöver en person med bred erfarenhet av kvalitetssäkringsarbete inom läkemedelsindustrin/life science. Du tycker det är spännande att ta dig an olika typer av arbetsuppgifter beroende av behovet samt att på plats i produktionen samverka med tillverkande personal och inhämta kunskap om tekniska lösningar och tillverkningsprocesser. Vi erbjuder en arbetsplats med stimulerande arbetsuppgifter och goda utvecklingsmöjligheter. Vi är dessutom ett engagerat gäng som vill ha kul på jobbet.

 

Huvudsakliga arbetsuppgifter är:  


• Godkänna ändringsärenden, avvikelser och CAPA
• Besvara reklamationer
• Frisläppa färdigvara om du uppfyller kraven för sakkunnig person för läkemedel
• Medverka i utveckling av företagets kvalitetssystem i egenskap av processägare för kvalitetsprocesser
• Medverka i olika produkt- eller utrustningsprojekt som QA representant
• Delta vid inspektioner från kunder och myndigheter

 

Tjänsten innebär att du kommer ha kontakt med alla avdelningar inom företaget och få en stimulerande blandning av arbetsuppgifter med stor möjlighet till eget ansvar och utveckling i arbetet. Den dagliga kontakten med kollegor men även kommunikationen med kunder, leverantörer och samarbetspartners från hela värden gör att det är en förutsättning att du behärskar både svenska och engelska i tal och skrift.

 

Du har arbetat ett flertal år i läkemedelsindustrin eller inom life science området företrädelsevis inom kvalitetsorganisationen. Du har en akademisk utbildning inom naturvetenskap eller teknik och det är meriterande om du uppfyller kraven för sakkunnig person för läkemedel och har kompetens inom området kvalitetssäkring av datoriserade system.

 

Tjänsten är en tillsvidareanställning. Arbetstiden är dagtid med flextid. Du söker tjänsten direkt via vår hemsida www.recipharm.com Vi vill ha din ansökan senast 2022-02-13.

 


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com