OBS! Ansökningsperioden för denna annonsen har
passerat.
Arbetsbeskrivning
Om Galderma
Galderma, världens största oberoende globala dermatologiska företag, grundades 1981 och finns i 100 länder med en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor. Företaget samarbetar med vårdpersonal världen över för att tillgodose människors dermatologiska behov under livets olika faser. Galderma är ledande inom forskning och utveckling av vetenskapligt definierade och medicinskt dokumenterade lösningar för huden och dess åkommor. Mer information finns på www.galderma.com/se
Galdermas kvalitetsavdelning består av ca 70 medarbetare fördelat på fem grupper. Gruppen QA Compliance består av tolv personer, och hit söker vi nu en QA Supplier Control Manager.
Tjänsten är en tillsvidare tjänst med tillträde snarast.
Galderma Uppsala tillverkar främst Medical Device produkter, vilket innebär att vi följer ISO13485, QSR (21 CFR 820) och andra applicerbara regelkrav och standarder för medicintekniska produkter på världsomfattande marknader. Vi arbetar även enligt GMP för läkemedelsprodukter i Klinikstudie fas III.
Ditt uppdrag
* planera, utföra och följa upp kvalitetsinspektioner hos leverantörer och kontraktstillverkare. Därutöver årlig uppföljning och utvärdering av leverantörernas och kontraktstillverkarnas kvalitetsarbete.
* styrning av leverantörer och kontraktstillverkare, hantering av avvikelserutredningar och ändringar
* införa förbättringar i kvalitetssystemet hos leverantörer och kontraktstillverkare
* upprättande och godkännande av kvalitetsstyrande dokument
* medverka i projekt
* arbeta för att uppnå överenskomna mål inom processområdet
* rådgivning/stöd i för rollen relevanta kvalitetsfrågor till övriga avdelningar
* genomförande av internrevisioner
* deltagande vid externa inspektioner
Tjänsten innebär dagliga kontakter med våra olika leverantörer och kontraktstillverkare inom och utanför Sverige och med produktionsenheten i Uppsala. Du kommer att utföra inspektioner av leverantörer och kontraktstillverkare i hela världen, och kommer därför att resa frekvent.
Är du den vi söker?
Är du en person som drivs av att arbeta med många olika arbetsuppgifter som kräver stor noggrannhet och kvalitetstänk? För att lyckas i rollen har du akademisk utbildning med farmaceutisk, naturvetenskaplig eller teknisk inriktning, alternativt likvärdig erfarenhet förvärvad på annat vis. Du har flera års erfarenhet av att ha arbetat med leverantörsstyrning inom GMP, ISO 13485 och QSR (21 CFR 820). Erfarenhet av att självständigt ha planerat och utfört kvalitetsinspektioner är ett krav. Du har god vana att kommunicera på svenska och engelska i både tal och skrift. Det är vidare meriterande att du har goda kunskaper inom aseptisk tillverkning.
Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Då du kommer att arbeta med både interna och externa parter söker vi dig som har en god samarbetsförmåga samtidigt som du är självgående, drivande och arbetar självständigt med förbättringar.
Vi erbjuder
I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetics (estetik) med verksamhet inom tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 450 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra.
Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.
Frågor och ansökan
Vi välkomnar din ansökan (CV och brev) via https://www.galderma.com/job-search redan i dag, dock senast den 17 januari 2021. Urval och intervjuer sker löpande under ansökningstiden.
Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Patricia Dalence, gruppchef QA Compliance, på telnr. 0733-269147.
Vi vill informera de sökande om att Galderma kan utföra säkerhetskontroller före anställning för specifika positioner eller aktiviteter. Denna säkerhetskontroll utförs av en extern leverantör efter godkännande från sökande.
Kontaktpersoner på detta företaget
Not Specified