OBS! Ansökningsperioden för denna annonsen har
passerat.
Arbetsbeskrivning
Om du söker en arbetsplats där du får utföra kemiskt laborativt arbete, samarbeta med trevliga arbetskamrater och vara en del i vårt förbättringsarbete så kan det här vara din chans.
QC utökar verksamheten och söker därför efter en valideringsledare för en visstidsanställning under perioden 2017-02-01 – 2017-07-31.
Huvudsakliga arbetsuppgifter:
• Upprätta valideringsdokumentation som planer, testprotokoll och rapporter inom området validering/kvalificering.
• Upprätta övrig kvalitetsdokumentation som tex analysmetoder, rutiner och tekniska rapporter inom ansvarsområdet
• QA-granskning samt teknisk granskning av valideringsdokumentation och annan QC-relaterad dokumentation.
• Leda validering/kvalificering inom sektionen
• Delta i avvikelseutredningar, metodöverföring och metodarbete
• Självständigt driva/leda arbets-, projekt-, processgrupper
• Praktiskt utförande av visst arbete i samband med validering, transfer eller liknande
Vi söker dig som har en masters-examen med kemisk, farmaceutisk eller naturvetenskaplig inriktning eller likvärdigt. Du bör ha minst 5 års erfarenhet av GMP-styrt kemiskt laboratoriearbete och minst 3 års erfarenhet av att leda valideringar på ett GMP-styrt kemiskt laboratorium.
Du behöver ha:
• God vana att arbeta i datoriserade system
• goda kunskaper om relevanta tekniker, system, standarder och utrustning
• medvetenhet om myndighetskrav samt
• mycket goda kunskaper i svenska och engelska (tal och skrift)
Vi värdesätter att du:
• är ansvarstagande,
• har hög flexibilitet och samarbetsförmåga
• har hög kvalitetsmedvetenhet
• har hög analytisk förmåga
• är målorienterad
Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Karin Münger på tel 018-16 43 73 alternativt 070-669 05 78.
Kontaktperson inom Human Resources är Margaret Ullström, tel 018 – 16 44 42.
Sista ansökningsdag är 13 januari 2017
Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har cirka 3 500 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 5,0 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings-anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Recipharms B-aktie (RECI B) är noterad på Nasdaq Stockholm.
För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com