QC-specialister med inriktning mot förbättringsarbete till QC

Har du erfarenhet av GMP-reglerat kemiskt laboratoriearbete? Trivs du i en roll där du får arbeta i projektform? Brinner du för förbättringsarbete? I så fall kanske det här är din nästa arbetsplats.

Vi rekryterar nu QC-specialister med inriktning mot förbättringsarbete som tillsvidareanställningar på 100% med placering i anslutning till Uppsala Business park.

Varmt välkommen med din ansökan redan idag!

Vad erbjuder vi dig?

Du kommer att få vara en viktig lagspelare i utvecklingen av vårt lab. Labbet som är utnämnt till Center of Excellence i Sverige bedriver bland annat projekt där förbättringar och effektivisering av arbetet är avgörande för vår framgång. Har Du tidigare erfarenheter av liknande uppgifter? I så fall är det kanske just Du som gör att vi lyckas!

I arbetet kommer Du att få samarbeta med en grupp kompetenta analytiker, en grupp där deltagarna hjälper och stödjer varandra. Tillsammans med företagets övriga avdelningar förser vi patienter med kvalitetssäkrade läkemedel.

Din arbetsplats kommer att vara på ett laboratorium som är ljust och välordnat där vi sätter stor vikt vid arbetsmiljön. Variationen av produkter och därmed även analysmetoder är stor. Den nyfikenhet och det driv som vi tror att Du besitter kommer att vara värdefull för oss.

Miljön på labbet är präglad av en mycket god gemenskap med stor laganda, närvarande chefer och korta beslutsvägar. Som medarbetare blir Du viktig för oss och vi värnar om ditt välmående och din utveckling.

Vi erbjuder dig en stabil och trygg arbetsplats med bra friskvårdsmöjligheter samt i övrigt marknadsmässiga villkor.

Arbetsuppgifter

Som förbättringsledare blir dina huvudsakliga arbetsuppgifter följande:


• Självständigt identifiera, driva och genomföra förbättringar
• Delta i QC-relaterade projekt

Initialt kommer du att arbeta i projekt med förbättringar och gärna genom utökat användande av datoriserade system.

Därefter kan arbetsuppgifterna, beroende på din bakgrund och verksamhetens behov, komma att variera.

Vem trivs här?

Vi tror att du har en kandidat-examen med kemisk, farmaceutisk eller naturvetenskaplig inriktning eller likvärdigt.

Du har erfarenhet av att arbeta laborativt på ett kemiskt laboratorium i en GMP-reglerad miljö och du har god kännedom om relevanta tekniker, system, standarder och utrustning.

Ett krav är att du behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift.

För att lyckas i rollen så är du, kvalitetsmedveten och strukturerad. Du trivs i en flexibel verksamhet med högt tempo som är i ständig utveckling. Som person är du nyfiken och du drivs av att hitta smarta lösningar för att förbättra och effektivisera verksamheter.

Vi värdesätter att du har egenskaper som ansvarstagande, flexibilitet och samarbetsförmåga samtidigt som du ska kunna jobba självständigt och vara drivande av dina arbetsuppgifter.

Passar beskrivningen in på just Dig? Ta i så fall chansen och skicka in din ansökan snarast, dock senast 2023-05-31. Vi kommer att hålla intervjuer allt eftersom ansökningar kommer in.

Har du frågor om tjänsten så är Du välkommen att höra av dig till QC-chef Karin Münger, karin.munger@recipharm.com

Varmt välkommen med din ansökan!

Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com