QC Technician

Inspireras du av att labba, arbeta självständigt och har du erfarenhet av QC? Bli en del av Galenicas expansiva resa! Hos oss kombineras bred akademisk kunskap med industriell erfarenhet, vi utvecklar och skapar innovativa läkemedelsprodukter för patientens bästa.

Om Galenica
Galenica AB grundades 1999 och finns på Medeon Science Park i Malmö. Verksamheten omfattar utveckling och tillverkning av nya läkemedel både i egen regi och för kunders räkning. Ett omfattande arbete bedrivs inom tre olika verksamhetsgrenar – CRO, CMO och Pharma. Inom CRO sker utveckling, formulering och kvalitetskontroll av läkemedel i tidig fas och prövningsläkemedel. Inom CMO sker småskalig kommersiell läkemedelsproduktion. I den tredje verksamhetsgrenen, Pharma, finns bolagets patenterade läkemedel Ovixan®, en receptförskriven kräm mot psoriasis och eksem. Ovixan® är marknadsledande i Norden och säljs även på ett flertal utomnordiska marknader. 2018 lanserades Oviderm®, en mjukgörande kräm som används för att behandla torr hud hos vuxna, ungdomar och barn. Sedan 2021 bedriver Galenica även licensförsäljning av läkemedlet Ameluz, som behandlar aktinisk keratos, i Norden

Arbetsuppgifter
Som QC Technician på Galenica kommer du att bli en del av vårt QC-team bestående av fyra kollegor. Du rapporterar till Head of QC. Tjänsten innefattar bland annat nedan arbetsuppgifter:

- Utföra kemiska och fysikaliska analyser av främst färdigvaror och intermediat med hjälp av bland annat analystekniker som FTIR, HPLC och Dissolution samt utfärda tillhörande dokumentation
- Kontrollera att färdiga läkemedel uppfyller de kvalitetskrav som krävs för frisläppning till marknad eller kliniska studier
- Utföra, granska och godkänna releaseanalyser  
- Kontrollera, underhålla och kvalificera instrument
- Validera analysmetoder
- Du kommer även att delta i laboratoriets övriga interna arbetsuppgifter.

Vem är du?
Du trivs som bäst i labbet och är en driven, självständig och initiativrik analytiker. Vidare förväntas du vara självgående, effektiv och kunna planera och strukturera ditt eget arbete utifrån avdelningens gemensamma planering och deadlines. Du är praktiskt lagd, noggrann och har en hög kvalitetsmedvetenhet. Vidare är du en lagspelare och har lätt för att samarbeta. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.  

Övriga krav och önskemål:

- Krav – Naturvetenskaplig examen från Högskola/Universitet eller motsvarande
- Krav – Minst tre års arbetslivserfarenhet från GMP-reglerad laboratorieverksamhet (gärna från ett QC laboratorium med frisläppningsanalyser)
- Krav – Dokumenterar och rapporterar obehindrat på både svenska och engelska
- Starkt meriterande – Erfarenhet av HPLC-analyser med Empower som mjukvara  
- Starkt meriterande – Erfarenhet av instrumentkvalificeringar
- Starkt meriterande – Erfarenhet av validering av datoriserade system enligt 21 CFR Part 11
- Meriterande – Erfarenhet av metodvalideringar
- Meriterande – Erfarenhet av att arbeta enligt LEAN

Vi erbjuder
Galenica sitter i helt nya kontorslokaler på Medeon i Malmö. QC-labbet är nytt från 2018 och ambitionen är att vi ska fortsätta utvecklas. Med rätt driv har du stora möjligheter att påverka din egen utveckling och framtid i bolaget. Avtalsmässigt erbjuds konkurrenskraftiga anställningsvillkor enligt kollektivavtal. Företagsklimatet präglas av kvalitet, kompetens, laganda och handlingskraft. Stämningen är familjär där idéer välkomnas och insatser syns.

Allmän information
Vi söker i denna rekrytering en tillsvidareanställning på 100 %. Provanställning kan bli aktuellt. Placering på vår anläggning på Medeon Science Park i Malmö. Tillträde så snart som möjligt enligt överenskommelse beroende på sökandes uppsägningstid. Urval kommer att ske löpande så vi ser gärna att du skickar in din ansökan omgående dock senast den 6 mars 2022. För frågor om tjänsten var vänlig kontakta Head of QC Ingela Engbe på ingela.engbe@galenica.se eller 0708-210666 eller HR manager  Christofer Gillborg på christofer.gillborg@galenica.se eller 0722-402835.

Varmt välkommen med din ansökan!