Quality Analyst

Presentation

Vi söker nu en Quality Analyst till ett konsultuppdrag inom området Quality Assurance hos AstraZeneca, i Södertälje. Uppdraget är planerat att starta i början av juni och beräknas i nuläget pågå fram till slutet av december, men där det finns mycket god möjlighet till förlängning. Urval och intervjuer sker fortlöpande så om du är intresserad av att arbeta vid ett världsledande läkemedelsföretag så se till att skicka oss din ansökan omgående.

Arbetsuppgifter

Quality Assurance är en del inom Sweden Operations som fokuserar på att göra meningsfull skillnad för patienten genom utveckling, kvalitetssäkring, registrering och övervakning av kvalitén av AstraZenecas läkemedel genom hela livscykeln. Som Quality Analyst kommer du att bli en del av denna framgångsrika organisation och arbeta med hantering av stabilitetsstudieprover.

I din roll som Quality Analyst kommer du att på uppdrag från interna kunder registrera och hantera stabilitetsstudieprover i GQC-Lims. Arbetet är omväxlande och innebär både hantering av prover fysiskt och i labbsystem.

Dina huvudarbetsuppgifter:

- Att hantera flödet av stabilitetsstudier som en av AstraZenecas globala stabilitetssiter. Hanteringen innefattar start av studie, dokumentering och granskning av studiedokumentation

- Framtagning av studiespecifika batchuppgifter i SAP och från berörd förpackningssite

- Beställa prover till stabilitetsstudie. Beställningarna görs både från Sweden Operations och globala förpackningsanläggningar. Du tar fram beräkningar på de provmängder som behövs inför stabilitetsstudierna

- Fysisk provhantering omfattande etikettering, placering av prover i klimatrum samt uttag av prover för leverans till QC

Arbetet innebär täta kontakter med hela produktionsflödet samt globala funktioner. Det är därför mycket viktigt att du talar och skriver svenska och engelska obehindrat.


Utbildning/erfarenhet

Vi vill att du som söker har högskole- eller universitetsutbildning inom naturvetenskap, eller dylikt. Du har dokumenterad erfarenhet inom GMP. Vi ser helst att du har arbetat inom läkemedelsindustrin tidigare, gärna inom QC-lab.

Du har god datorvana och god kunskap i Excel, och det är starkt meriterande att ha arbetat i något typ av Lims-system tidigare.

Vi vill att du har behärskar svenska och engelska såväl i tal som i skrift då internationella kontakter ingår i arbetet.

Som person är du noggrann, flexibel och självständig. Vidare har du lätt för att samarbeta och kommunicera. Du har en god initiativförmåga och kan leda dig själv och tvärfunktionella team för att nå uppsatta mål. Du har ett genuint intresse för kvalitet och trivs i en labbnära miljö.

Arbetet utförs i GMP-miljö, vilket bland annat innebär arbetssätt och miljö med hög renhet, vilket ställer höga krav på dig som individ.


Förmåner

Konsultrollen passar dig som på kort tid vill skaffa dig bred erfarenhet. Vi erbjuder dig chansen att arbeta på populära arbetsplatser med välkända varumärken där du kan utveckla din kompetens och bredda ditt CV. Du kommer att trivas som konsult om du söker en värld av spännande uppdrag och nya kontaktnät. Vid din sida har du din konsultchef som agerar bollplank och stöttar dig i att lyckas på dina uppdrag.
Vi vill att du ska må bra och trivas med oss på Poolia. Därför erbjuder vi dig friskvårdsbidrag, rabatter på olika träningsanläggningar och ordnar regelbundet sociala aktiviteter. Självklart omfattas din anställning på Poolia av kollektivavtal, försäkringar, tjänstepension samt företagshälsovård.

Företagsbeskrivning

Poolia kan erbjuda flera möjligheter till dig som har en biokemisk, kemiteknisk eller naturvetenskaplig bakgrund. Vi arbetar med de främsta av Sveriges läkemedels- och life scienceföretag. Så, vare sig du är intresserad av forskning, Regulatory Affairs, Quality Assurance, miljö- och kvalitetskontroll, marknad och försäljning eller bara önskar ett karriärbyte, har vi en tjänst för dig.

I detta konsultuppdrag är AstraZeneca vår kund och nedan kan du läsa deras företagsbeskrivning: AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.

Sluttext

Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på poolia.se.