Quality Analyst till konsultuppdrag

Experis Engineering erbjuder kompetensförsörjning av tekniska chefer och specialister via konsultverksamhet, rekrytering och projektlösningar. Genom att kombinera vår branscherfarenhet med vår kunskap om människans potential får vi såväl individer som verksamheter att växa och utvecklas. Experis Engineering finns på ett 30-tal orter i Sverige och i mer än 50 länder världen över.

Experis Engineering Stockholms konsultverksamhet växer - nu söker vi en senior Quality Analyst till vår kund AstraZeneca i Södertälje.

Arbetsbeskrivning
Quality Assurance är en del inom Sweden Operations på AstraZeneca som fokuserar på att göra meningsfull skillnad för patienten genom utveckling, kvalitetssäkring, registrering och övervakning av kvalitén av AstraZenecas läkemedel genom hela livscykeln. Som Quality Analyst kommer du att bli en del av denna framgångsrika organisation och arbeta med hantering av stabilitetsstudieprover. Du kommer att på uppdrag från interna kunder registrera och hantera stabilitetsstudieprover i GQC-Lims. Arbetet är omväxlande och innebär både hantering av prover fysiskt och i labbsystem.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

* Att hantera flödet av stabilitetsstudier som en av AstraZenecas globala stabilitetssiter. Hanteringen innefattar start av studie, dokumentering och granskning av studiedokumentation.
* Framtagning av studiespecifika batchuppgifter i SAP och från berörd förpackningssite.
* Beställa prover till stabilitetsstudie. Beställningarna görs både från Sweden Operations och globala förpackningsanläggningar. Du tar fram beräkningar på de provmängder som behövs inför stabilitetsstudierna.
* Fysisk provhantering omfattande etikettering, placering av prover i klimatrum samt uttag av prover för leverans till QC.
* Arbetet innebär täta kontakter med hela produktionsflödet samt globala funktioner. Det är därför mycket viktigt att du talar och skriver svenska och engelska obehindrat.

Vem är du?
Vi söker dig som har högskole- eller universitetsutbildning inom naturvetenskap eller liknande. Du har dokumenterad erfarenhet inom GMP. Vi ser helst att du har arbetat inom läkemedelsindustrin tidigare, gärna inom QC-lab. Vidare har du god datorvana och god kunskap i Excel. Det är starkt meriterande att ha arbetat i något typ av Lims system tidigare. Vi vill att du har goda kunskaper i svenska och engelska såväl i tal som i skrift då internationella kontakter ingår i arbetet.

Som person är du noggrann, flexibel och självständig. Vidare har du lätt för att samarbeta och kommunicera. Du har en god initiativförmåga och kan leda dig själv och tvärfunktionella team för att nå uppsatta mål. Du har ett genuint intresse för kvalitet och trivs i en labbnära miljö.

Arbetet utförs i GMP-miljö, vilket bland annat innebär arbetssätt och miljö med hög renhet, vilket ställer höga krav på dig som individ.

Vad kan vi erbjuda dig?
Låt Experis öppna dörrarna till ditt drömföretag. Vi samarbetar med många av Sveriges populäraste företag och kan dessutom erbjuda dig:

* Möjlighet att arbeta i svensk och internationell miljö.
* Spännande tjänster på marknadens intressantaste företag.
* Utvecklingsmöjligheter på både lång och kort sikt.
* Nätverkande med personer inom din yrkeskategori genom såväl nätverksträffar som sociala aktiviteter.

Vår verksamhet bygger på att våra anställda trivs och vill stanna hos oss. Våra konsulter får en trygg anställning med allt vad det innebär i form av övertidsersättning, semester, tjänstepension och försäkringar enligt kollektivavtal. Friskvårdsbidrag och företagshälsovård är exempel på annat som vi erbjuder alla våra anställda.

Kontaktperson
Har du frågor angående konsultrollen är du välkommen att mejla konsultchef Jenny Elfving,

Välkommen med din ansökan på vår hemsida!