Quality Analyst till QA Masterdata på AstraZeneca

Om AstraZeneca
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Dem fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. AstraZeneca förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. AstraZeneca är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, där man är stolt över den företagskultur man har som inspirerar till utveckling och samarbete. AstraZeneca strävar efter att vara ledande inom allt de.

Nu söker AstraZeneca en Quality Analyst. Du kommer ingå i ett sammansvetsat team bestående av 10 kollegor med varierande arbetslivserfarenhet och bakgrund. Sju av dessa arbetar med masterdatauppdateringar enligt beskrivningen i annonsen. De övriga arbetar i en nybildad QA supportgrupp.

Din roll
Som Quality Analyst ingår du i Sweden Operations Quality Systems. Du ansvarar för att utifrån uppdrag utfärda och godkänna QM Masterdata i GQCLIMS och SAP/QM modulen.
Du ansvarar för att arbetet utförs mot gällande tillverknings- och kontrollunderlag, GMP- samt myndighetskrav. Grunddata ska överensstämma med dokumentation registrerad vid myndigheter samt cGMP och riktlinjer inom AZ.

Huvuduppgifter:
- Utfärda och godkänna specifikationer, analyser, artikelinformation, kontrollplaner samt provtagningsinstruktioner.
- Utfärda och godkänna material master data samt uppdatera information i Quality Info Record och Control Supply tabell inklusive Batch Search Strategy.
- Utifrån uppdrag skapa, utfärda och godkänna QM Masterdata inkl Batch search strategy samt Inspection Method.
- I enlighet med delegat godkänna kemiska, fysikaliska och mikrobiologiska specifikationer och provtagningsinstruktioner.
- Skapa och godkänna analyser i GQCLIMS.
- Skapa analyser i SAP

Vi förutsätter att:
- Du har en naturvetenskaplig eller kemiteknisk högskoleutbildning och/eller erfarenhet från läkemedelstillverkning eller arbete inom QA/QC
- Du har goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk
- Arbetsuppgifterna ska utföras i enlighet med AstraZenecas etiska regler, cGMP, AstraZenecas Quality & Compliance Manual samt övriga gällande regler och policies
- Erfarenhet av system GQCLIMS, SAP eller liknande labsystem är meriterande.
- Du kan prioritera dina arbetsuppgifter, är flexibel och serviceinriktat samt har god samarbetsförmåga.
- Du kan uttrycka dig väl både muntligt och skriftligt på svenska och engelska.

Framgångsfaktorer:
- Jobbat i flera olika roller inom Quality Assurance / Quality Control
- Lätt att lära dig nya uppgifter
- Noggrann
- Teamspelare

AstraZeneca är en arbetsgivare som främjar lika rättigheter och möjligheter. AstraZeneca välkomnar ansökningar från alla kvalificerade sökande oberoende av kön, könsöverskridande identitet eller uttryck, etnisk tillhörighet, religion eller annan trosuppfattning, funktionsnedsättning, sexuell läggning och ålder.

Vad vi erbjuder dig
Varje medarbetare är lika viktig i ALTENs framgång! Vi drivs av att se människor växa och utvecklas, därför skapar vi möjligheter att få arbeta med det man har passion för. På ALTEN har vi ett stort utbud av uppdrag hos flera av de främsta företagen i Sverige i flera olika branscher, där dina önskemål styr din väg framåt. Vi erbjuder såväl nationella som internationella möjligheter och tillsammans med din coachande chef bygger du din karriär så att du kan utvecklas och förverkliga dina mål och drömmar!

Som konsult får du både en teamkänsla i ditt uppdrag och en riktigt härlig gemenskap på ALTEN. Genom våra interna nätverk ALTEN Sports, Women@ALTEN och ALTEN Innovation ges du möjlighet att driva frågor och aktiviteter som just du brinner för, tillsammans med dina kollegor. Allt är självklart frivilligt. Balans mellan arbete och privatliv sätter vi högst på listan. Självklart har vi kollektivavtal. Utöver detta har vi förmåner såsom friskvårdsbidrag, tjänstepension och försäkringar.

We believe in growing together!