Quality Assurance Analyst

6 mån konsultuppdrag som Quality Assurance Analyst på AstraZeneca

Är du en driven och samtidigt lyhörd person? Är du noggrann och brinner för struktur? Har du serviceanda och vill bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel? Till avdelningen QA Material inom kvalitetsorganisationen för Sweden Operations, på AstraZeneca i Södertälje, söker vi nu en Quality Assurance Analyst. Detta är ett konsultuppdrag och du kommer att bli anställd av Hays och arbeta ute hos vår kund. Uppdraget är initialt i 6 månader med chans till förlängning. Skicka din ansökan senast 25 nov.

Din spelplan
I vår grupp är vi 17 engagerade personer som arbetar med inköpt material såsom råvaror, förpackningsmaterial och aktiva substanser (API:er) för tillverkningen i Södertälje. Vi har kvalitetsansvar för inköpt material samt för godsmottagning, provtagning, förrådshållning och dispensering inom Sweden Operations. Vi söker nu en person som kan stödja kollegerna i gruppen med kvalitetsrelaterade arbetsuppgifter .

Din roll
Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stora möjligheter till eget lärande. För att lyckas i rollen krävs det att du är noggrann, flexibel, strukturerad och lösningsorienterad. Du gillar att hjälpa andra samtidigt som du ständigt strävar efter att förbättra och förenkla arbetssätt. Det är av stor vikt att du har ett intresse för att arbeta med olika IT-system eftersom vi dagligen använder oss av GQCLIMS, SAP och Office-paketet. Huvudsakliga arbetsuppgifter:

* Förbereda inför frisläppning av inköpt material till produktionen
* Utfärda och uppdatera kvalitetsdokumentation
* Ta fram och sammanställa underlag för inköpt material till Product Reviews
* Ta fram underlag för periodisk uppföljning av certifierat material

Vi har ett nära samarbete inom gruppen samt med övriga funktioner såsom kvalitetskontroll (QC), processteknik, godsmottagning, dispensering, förråd och förpackningsutveckling. Det ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera.

Vilken kompetens söker vi?

* Treårigt gymnasium, gärna med naturvetenskaplig inriktning. Högskoleexamen med Naturvetenskaplig eller kemiteknisk inriktning är meriterande.
* Mycket god datorvana och god kunskap i Excel och Word
* Det är meriterande om du har erfarenhet av tillverkning eller kontroll av läkemedel enligt gällande regelverk Good Manufacturing Practice (GMP).

* Mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift.

* Goda kunskaper inom LEAN är till din fördel.