Quality Assurance Officer till Pfizer i Strängnäs

Arbetsbeskrivning
Nu söker vi dig som vill ha ett omväxlande och utvecklande konsultuppdrag som kvalitetsvärderare hos vår kund Pfizer.

Pfizer är inte bara ett av Sveriges - utan ett av världens ledande läkemedelsbolag. Pfizer Strängnäs är en av Sveriges största bioteknikanläggningar för kommersiell tillverkning av läkemedelssubstanser. Här tillverkas flera läkemedelssubstanser i en multiproduktanläggning. På siten jobbar ca 300 personer och stämningen är familjär och välkomnande. För det här uppdraget kommer man tillhöra den ena av sitens två QA-grupper och aktuell grupp består av 9 personer. 

Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.

Ansvarsområden
Din uppgift som QA är att säkerställa att produkterna som tillverkas uppfyller uppställda kvalitetskrav för att i slutänden kunna garantera att läkemedlen är säkra för alla patienter världen över. Du har ett delegerat ansvar att ta beslut om ställda krav uppfylls samt kravställa andra funktioners arbete i kvalitetsfrågor.

Arbetsuppgifter kan inkludera:
Granskning av batchdokumentation
Kravställa och godkänna avvikelseutredningar
Kravställa och godkänna ändringsärenden
Kravställa och godkänna valideringsdokumentation
Skriva produktrapporter

Beroende på tidigare erfarenhet kan du även komma att bli certifierad för frisläppning av produkt. Du bidrar i din roll även med GMP-kunskap till förbättringsarbetet. 

Detta är en tvärfunktionell roll som innebär samarbete med avvikelseutredare, processpecialister, laboratorieingenjörer, produktionspersonal m.fl.

Kvalifikationer
Du har en naturvetenskaplig högskoleexamen motsvarande minst 4 års heltidsstudier. Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin, GMP samt kvalitetsarbete är mycket meriterande. Vidare krävs att du har datorvana samt mycket goda kunskaper i svenska och engelska. 

Som person är du noggrann, strukturerad och handlingskraftig. Du måste vara nyfiken på att lära dig nya saker och duktig på att samarbeta. Du behöver också kunna arbeta självständigt och på eget initiativ. Goda ledaregenskaper är mycket viktigt då du kommer att vara ansvarig för uppgifter som involverar många andra personer. För att bli framgångsrik i rollen behöver du ha hög integritet och en förmåga att stå på dig. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.

Ansökan
Välkommen med din ansökan senast 24 april. Om du har rätt profil så uppmuntrar vi dig att inte vänta med din ansökan utan skicka in den omgående då urval och intervjuer görs löpande och tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag. Vi tar inte emot ansökningar via e-post. Vi ser fram emot att läsa din ansökan!

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential!