Quality Assurance (QA) Project Specialist

Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre.

Vår nya produktionsenhet i Södertälje, Sweden Biomanufacturing Center (SBC) är en central del av AstraZenecas strategi för produktion, kvalitetssäkring och leverans av biologiska läkemedel.

På SBC har vi ett nära samarbete, tar hand om varandra och våra patienter. Här formar vi framtidens medicin genom att producera och leverera avancerade, hållbara biologiska läkemedel samtidigt som vi agerar lanseringssite för nya produkter. Vi verkar i en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt.

Vi kan nu erbjuda en spännande möjlighet att som Quality Assurance (QA) Project Specialist bli en del av vår kvalitetsorganisation.

Din roll
Du arbetar främst med introduktion av nya produkter samt större projekt för att introducera nya tekniker på SBC men stöttar även med andra kvalitetsuppgifter inom Quality samt upplärning av kollegor.

Du ansvarar för end-to-end från material till kommande release i dessa projekt vilket bland annat innebär att godkänna ändringsärenden (change control), valideringar/kvalificeringar och metod-/kunskapsöverföringar (analytical/technical technology transfer).

Du arbetar med förbättringar av nuvarande processer.

Du har ett brett kontaktnät inom SBC samt andra tillverkningsenheter/funktioner inom AstraZeneca (både lokalt och globalt) och du har en viktig roll i att utveckla kvalitetskulturen i organisationen. Det betyder att du måste kunna kommunicera på ett bra sätt samt skapa förståelse och engagemang.

Du arbetar självständigt med varierande uppgifter i en snabbt föränderlig miljö. Därför behöver du hålla en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel när förutsättningarna ändras.

Vi förutsätter att du har

*

Naturvetenskaplig magister-/masterexamen eller ingenjörsexamen (minst 160 poäng/240 hp) och att utbildningen innehåller 5 p (7,5 hp) mikrobiologi
*

Kvalitetserfarenhet inom läkemedelsindustrin på minst 3 år
*

Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift
*

Lätt för att kommunicera med kollegor i olika roller och situationer samt har erfarenhet av tvärfunktionellt arbete.

Meriterande är erfarenhet från:

*

Validering/Kvalificering
*

Biologisk tillverkning och kontroll
*

Nyproduktintroduktion (NPI), myndighetsinspektioner
*

Arbete med device- och kombinationsprodukter, steril tillverkning, isolatorteknik
*

Olika roller inom läkemedelsindustrin

Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.

Läs gärna mer om oss och våra förmåner på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt följ några av våra medarbetare i filmserien "Life at AstraZeneca" på vår YouTube kanal: https://bit.ly/2TioMxP

Mer information om Sweden Biomanufacturing Center:

"Sweden Biomanufacturing Center" - https://youtu.be/OSj8XzlKvsM

Är du redo att göra skillnad? Skicka in din ansökan, och vi kommer att få det att hända tillsammans.

För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta Edin Fazlic, via e-post edin.fazlic@astrazeneca.com eller ring 072-213 58 99.

Varmt välkommen med din ansökan senast den 20 november 2022. Intervjuer kan komma att hållas löpande under ansökningsperioden.