Quality assurance specialist till Randstad Uppsala

Arbetsbeskrivning
Är du duktig inom QA och vill fortsätta att utvecklas i rollen? Då finns det nu en spännande möjlighet att arbeta som konsult via Randstad Life Sciences Uppsala och bidra till att läkemedel och medicintekniska produkter håller rätt kvalité och uppfyller ställda krav. Vi söker just nu kvalitet- och valideringsingenjörer för kommande konsultuppdrag hos våra kunder. Randstad Life Sciences är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Som konsult hos oss får du en konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Du har ett stöd från ett helt team som är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter.

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter. Rollen som kvalitet- eller valideringsingenjör har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet. I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.



Ansvarsområden
Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:

• Etablering, underhåll och förbättring av kvalitetssystem kopplade till dokumentation och
kvalitetskrav för utvecklingsorganisationen
• Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
• Validering av instrument, metod och/eller processer
• Kvalificering av system, utrustning och/eller produkt
• Kvalitetsgranskning och godkännande av dokument kopplat till ISO9001, ISO13485 samt godkännande av produktutvecklingsdokumentation
• Avvikelsehantering
• Sammanställning av kvalitetsdokumentation
• Stöttning av riskhantering vid läkemedelsutveckling samt utveckling av medicintekniska produkter
• Samarbete med andra avdelningar såsom QC, förpackningsutveckling, formulering och analytisk utveckling
• Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner
• Medverka i det ständiga förbättringsarbetet kopplat till kvalitet



Kvalifikationer
Vi söker dig som har:

• Relevant utbildning (MSc eller PhD) inom biomedicin, bioteknik, civilingenjör inom kemi, molekylär biologi, mikrobiologi, kemi, farmakologi, medicinteknik eller liknande
• 2-3 års erfarenhet av kvalitetsarbete och kunskap gällande regulatoriska krav från
läkemedelsindustrin
• Tidigare erfarenhet av arbete i liknande roll som QA-specialist, valideringsingenjör eller
kvalitetsingenjör
• Goda kunskaper och erfarenhet inom ISO9001 och ISO13485 samt andra regelverk relevanta inom läkemedel och medicintekniska produkter
• Erfarenhet av läkemedel, teknisk produktutveckling eller riskhantering
• Erfarenhet av frisläppning av läkemedel och material till produktionen
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, och kan uttrycka sig obehindrat i tal och skrift då dokumentation mestadels förekommer på svenska
• Tidigare erfarenhet av arbete inom GMP
• Har du även medverkat i eller utfört inspektioner är det meriterande.

Som person är du flexibel och lösningsorienterad då rollen ställer höga krav på att du snabbt kan ställa dig in i kundens behov. Du har ett strukturerat tillvägagångsätt och är van att självständigt arbeta mot deadlines. Vidare gillar du att hjälpa andra samtidigt som du ständigt strävar efter att förbättra och förenkla arbetssätt. Rollen ställer även krav på att du är noggrann och metodisk i ditt arbetssätt gällande bland annat dokumentation.

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och
eftersträvar mångfald.



Ansökan
Skicka in din ansökan senast 2022-02-28. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

För information: Maria Rosestedt, konsultchef, maria.rosestedt@randstad.se eller Emil Hamnevik, konsultchef, emil.hamnevik@randstad.se



Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward.