Quality Consultant

Brinner du för teknik och gillar att anta komplexa tekniska utmaningar? Vill du arbeta i spännande projekt hos välrenommerade kunder? På ALTEN tror vi att att känna till och möta våra konsulters förväntningar är en nyckelfaktor för vår framgång. Våra konsulter gör skillnaden. Vill du också göra skillnad?

 

Vi söker nu nya kollegor som vill jobba tillsammans med oss och utveckla sig själva som Kvalitetskonsult i vårt härliga Life Science-team i Storstockholm-Uppsalaområdet!

 

Som Kvalitetskonsult i ALTEN arbetar du med olika intressanta kunder som vi stöttar inom Läkemedelsindustrin. Vi strävar efter att göra skillnad för våra kunder såväl som deras slutanvändare, patienterna! Våra kunder och kollegor finns i Stockholm, Uppsala, Södertälje och Strängnäs.

 

Som person är det viktigt att du är flexibel, driven, noggrann, effektiv, hjälpsam och strukturerad samtidigt som du är social och en lagspelare. Du ska kunna planera, prioritera och utföra dina arbetsuppgifter självständigt och lösningsorienterat.

 

DIN UTVECKLING

Som konsult har du stor chans att påverka din egen utveckling! Om du känner att verksamheten är intressant finns det chans att utvecklas till en Business Manager-roll med tiden. Om konsultrollen är mer intressant har vi stora möjligheter att utvecklas till expertroller samt att arbeta i team och arbetspaket.


ROLLEN

 

Som kvalitetskonsult kommer du att stötta våra kunder i en mängd olika uppdrag och uppgifter.

 

Till exempel (inte fullständig lista);

• Projekt QA i investeringsprojekt för validering

• Fungera som expert och rådgivare för interna och externa intressenter, när det kommer till kvalitetsrelaterade frågor

• Support i översikt över efterlevnad av kvalitetssystem

• Stöd vid hantering av rutinmässiga tillverkningsoperationer såsom; SOPs, Change Control, Batchprotokoll, Batchgranskning och release.

• Avvikelse och CAPA hantering och godkännande

• Internrevision och inspektionsledning

• Utbilda kollegor

 

VIKTIGA KRAV (UTBILDNING OCH ERFARENHET)

• Civilingenjör eller motsvarande inom ett vetenskapligt område krävs

• Minst 2 års relaterad erfarenhet inom områden som Quality Operations, Compliance, Supplier Quality, Quality Systems, etc. • Kunskap om standard QA processer

• Förmåga att visa kunskaper i GMP och cGMP

• Förmåga att arbeta självständigt på eget initiativ

• God kommunikations- och presentationsförmåga

• Problemlösningsförmåga

• Behärskar svenska och engelska flytande i både skrift och tal

 

VÄRDEFULLA KVALIFIKATIONER OCH ERFARENHET

• Godkänd som behörig person av Läkemedelsverket (LMV) och erfarenhet därav

• Aseptisk och steril upplevelse

• Biofarmaceutisk erfarenhet

• Erfarenhet av att arbeta som Project QA i investeringsprojekt med validering

• Datoriserade system, CSV, GAMP5, del 11

• Omfattande kunskap i tolkning av läkemedels- och medicintekniska riktlinjer

• GDP, GLP, GVP, GCP

 

VAD VI ERBJUDER DIG

 

Varje medarbetare är lika viktig i ALTENs framgång! Vi drivs av att se människor växa och utvecklas, därför skapar vi möjligheter att få arbeta med det man har passion för. På ALTEN har vi ett stort utbud av uppdrag hos flera av de främsta företagen i Sverige i flera olika branscher, där dina önskemål styr din väg framåt. Vi erbjuder såväl nationella som internationella möjligheter och tillsammans med din coachande chef bygger du din karriär så att du kan utvecklas och förverkliga dina mål och drömmar!

 

Som konsult får du både en teamkänsla i ditt uppdrag och en riktigt härlig gemenskap på ALTEN. Genom våra interna nätverk ALTEN Sports, Women@ALTEN och ALTEN Innovation ges du möjlighet att driva frågor och aktiviteter som just du brinner för, tillsammans med dina kollegor. Allt är självklart frivilligt. Balans mellan arbete och privatliv sätter vi högst på listan. Självklart har vi kollektivavtal. Utöver detta har vi förmåner såsom friskvårdsbidrag, tjänstepension och försäkringar.

 

We believe in growing together!