RA till Örtmedicinska Institutet

.

Svenska Örtmedicinska Institutet grundades 1975. Verksamheten omfattar utveckling och tillverkning av effektiva och trygga produkter med väldokumenterad effekt; bland annat Kan Jang, Chisan, Rysk Rot och Arctic Root. All produktion - från växtråvara till färdig produkt - sker i Vallberga 3 mil söder om Halmstad, där företaget bedriver sin verksamhet. Anläggningen är godkänd för produktion av växtbaserade kosttilsskott och läkemedel enligt både HACCP och GMP (Good Manufacturing Practice).
 
För direkt rekrytering med anställning hos vår kund Svenska Örtmedicinska Institutet söker vi en person i rollen som: Regulatory Affairs-specialist (RA) and Qualified Person (QP).
 
Om tjänsten: 
Vi söker för rak rekrytering en erfaren RA/QP (med tyngdpunkt på RA) till Svenska Örtmedicinska Institutet som är på en tillväxtresa, nyligen förvarvad av starka investerare. Företaget är kända för sin tillverkning av premiumprodukter såsom Kan Jang och Chisan och andra växtbaserade läkemedel enligt GMP och API standarder. Svenska Örtmedicinska Institutet värdeord innebär att eftersträva positiv samverkan mellan olika naturliga biologiskt aktiva ämnen, för bättre och ökat antal effektiva produkter. Företagsklimatet präglas av kvalitet, flexibilitet och prestigelöshet. Stämningen är familjär, nya idéer välkomnas och insatser syns.
 
Tjänsten innebär många spännande utmaningar och varierat arbete med allt från produktregistrering, ansvarig kontakt mot myndigheter och se till att arbetet sker i enlighet med aktuellt regelverk. Tjänsten som RA/QP är nyinrättad och kan anpassas efter kunskap och erfarenhet av sökande. Placering är i Vallberga (söder om Halmstad) och arbetstiderna är dagtid, måndag till fredag. 
   
Huvudsakliga arbetsuppgifter för tjänsten:   
* Ansvara för produktregistreringar av växtbaserade läkemedel i Europa
* Regelverkskunskap för att säkerställa efterlevnad av krav i Sverige och Europa
* Certifiering och frisläppning av färdiga produkter (olika beredningsformer)
* Granska och godkänna SOPar, specifikationer och andra kvalitetsrelaterade dokument
* Vara delaktig i interna inspektioner och externa audits
* Regulatorisk kontaktperson för myndigheter och kunder

 Vem är du?
Som person är du driven, initiativtagande och strukturerad med förmåga att omprioritera arbetsuppgifter. Du trivs i ett högt arbetstempo och har en förmåga att arbeta effektivt. Du är bekväm att arbeta i en mindre organisation och ser utvecklingsmöjligheterna i detta.
 
Krav för tjänsten: 
* Dokumenterad erfarenhet som RA (Regulatory Affairs)-specialist  
* Tidigare vana att arbeta med myndigheter
* Erfarenhet av att arbeta med GMP eller ISO
* Körkort och bil (Kollektivtrafik är ej möjlig)
* Flytande i svenska och engelska både i tal och skrift

Meriterande: 
* Van vid produktionsmiljö
* Erfarenhet av växtbaserade läkemedel
* Erfarenhet av QP-arbete

Omfattning: Heltid, långsiktigt behov, arbetet sker dagtid.

Ansökan 
Är du intresserad av denna tjänst ber vi dig att söka omgående. Eventuella frågor om tjänsten besvaras av Processbemanning AB, tel. 042-210299. Din ansökan behandlas konfidentiellt och vi kommer tillämpa en löpande rekryteringsprocess varför vi ber dig att söka omgående.  Ansökan sker via länk nedan.
 
Låter detta intressant? 
Då är du välkommen att skicka in din ansökan omgående. Vi tillämpar en löpande rekryteringsprocess och uppmanar dig att söka omgående. Din ansökan kommer att behandlas konfidentiellt.

Läs gärna mer om oss på  processbemanning.se där hittar du även våra övriga lediga tjänster!