OBS! Ansökningsperioden för denna annonsen har
passerat.
Arbetsbeskrivning
Läkemedelsverkets uppgift är att se till att den enskilde patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva läkemedel av god kvalitet och att dessa används ändamålsenligt och kostnadseffektivt. Till denna uppgift hör även att tillhandahålla information till allmänheten via Läkemedelsupplysningen. Vi är dessutom tillsynsmyndighet för kosmetika och hygienprodukter samt för tillverkare och produkter inom medicinteknik. Till våra uppgifter hör också tillståndsgivning och tillsyn över legal hantering av narkotika samt tillståndsgivning för apoteksverksamhet. Inom Läkemedelsverkets organisation finns också Giftinformationscentralen. Vi är totalt inom Läkemedelsverket cirka 780 anställda, varav många farmacevter och läkare. Läkemedelsverket lyder under Socialdepartementet och verksamheten är i huvudsak avgiftsfinansierad.
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som kan erbjuda dig att vara del av en intressant och spännande men framförallt lärorik miljö. Vår organisation leds av värdeorden öppenhet, professionalism och proaktivitet.
Ditt välmående är viktigt för oss och vi erbjuder dig därför ett generöst friskvårdsbidrag samt möjlighet till en friskvårdstimme per vecka på arbetstid. Vi vill också ge dig som medarbetare förutsättningar för balans mellan arbetsliv och privatliv och tillämpar därför flextid i den mån verksamheten tillåter det.
Som statligt anställd har du dessutom förmånliga villkor exempelvis gällande semester och föräldrapenningtillägg.
Beskrivning av enhet/verksamhet
Enheten för Registrering och Informationshantering (RI-enheten) har ansvar för all verksgemensam ärende- och dokumenthantering på Läkemedelsverket och
inkluderar verkets huvudregistratur samt hela administrationen av inkommande ansökningar gällande läkemedelsgodkännanden.
Enheten består av drygt 50 medarbetare uppdelade på tre likvärdiga grupper. Vi arbetar med ständigt utvecklingsarbete för förbättrade rutiner, flexibilitet och tydlighet.
Arbetet sker under stort eget ansvar utifrån styrda rutiner och genomsyras av kommunikation och samarbete inom enheten och mellan olika enheter på LV.
Arbetsuppgifter
Arbetsuppgifterna omfattar sedvanliga registratoruppgifter.
Utbildning och erfarenhet
Du har registratorutbildning med gedigen erfarenhet av registratorarbete på myndighet eller inom annan offentlig förvaltning samt god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska. Du har erfarenhet av elektronisk dokumenthantering och vi ser gärna att du har erfarenhet av projektledningsuppdrag.
Personliga egenskaper
Vi söker dig som har gott ordningssinne och lätt för att lära, lära ut och samarbeta. Du har även god förmåga att arbeta både självständigt och i grupp, ta egna initiativ samt har en god känsla för service.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Sista ansökningsdag: 140620
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: RI
Diarienummer: 2.4.1-2014-045347
Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Betyg och intyg som styrker din ansökan tas med vid en eventuell intervju.
Kontakt
Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta gruppchef Anna Thåström Forsberg
Du kan även kontakta den fackliga företrädaren Larisa Borisova-Jan, SACO. Vi finns på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@mpa.se
Välkommen med din ansökan via vår hemsida, www.mpa.se!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.