Regulatory Affairs Associate

Proffice Life Science är den nordiska specialisten på bemanning inom Biotech och Chemtech som kan säkerställa rätt specialister från hela Europa med Norden som marknad. Proffice konsulter är specialister. Det är det som har gjort att Proffice är ett av Sveriges största och äldsta bemanningsföretag. Som Profficekonsult har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Du får möjlighet att skaffa dig erfarenhet från olika branscher och företag. Våra uppdragsgivare ställer höga krav på oss och vi ställer höga krav på våra konsulter. Eftersom du har din dagliga arbetsplats ute hos våra kunder måste du vara skicklig på det du gör, flexibel, självgående och social. Du gillar att ständigt stå inför nya utmaningar och möjligheter. Har du vad som krävs, kan du se fram emot ett stimulerande arbete och förmåner som friskvårdsbidrag, företagshälsovård, försäkringar och rabatt på träningskort. Proffice Life Science söker en person med erfarenhet från regulatoriskt arbete för ett uppdrag hos kund. Du kommer att sammanställa regulatorisk dokumentation för kliniska prövningar hos ett mindre läkemedelsföretag. Det handlar om att handgripligt införa dokument i ett regulatoriskt system. Uppdraget startar omgående så urval och intervjuer sker löpande. Sök nu! Du har en relevant utbildning i botten och erfarenhet från arbete inom regulatory affairs och av elektroniska regulatoriska dokumentationssystem. Önskvärt är kunskap om läkemedelsutvecklingen och förståelse för regulatoriska processer och dokumentation för kliniska prövningar. Som person är du noggrann, flexibel och lättsam.