Regulatory Affairs Specialist

Regulatory Affairs Specialist

Arbetsbeskrivning

Som Regulatory Affairs Specialist hos Bioglan kommer du att ingå i ett inspirerande team med duktiga kollegor även om du förväntas arbeta självständigt. Du har förmågan att växla mellan olika uppgifter och att snabbt skapa relationer med kollegor. Du kommer att vara en del av vårt ambitiösa och glada team där du utvecklar dig genom att arbeta med varierande arbetsuppgifter.


Jobbeskrivning
Du kommer i första hand att arbeta med:
Utveckla, granska och sammansätta dokumentation för underhåll av registrerade licenser i den nordiska marknaden, så som ändringsansökningar, förnyelser, utvidgat godkännande.
Support vid registrering av nya produkter i form av översättning av produktinformation, granskning och godkännande av märkningsmaterial och marknadsmaterial.
Support till regulatoriska avdelningen på vårt huvudkontor för de produkter där de är MAH och produkten säljs i nordiska marknaden.
Uppdatering av interna registreringsdokument/databaser och olika produktregister som FASS, Felleskatalogen, DKMANet, Vnr.
Utveckla, granska och sammansätta dokumentation för underhåll av teknisk dokumentation.
Regulatory support för företaget.
Utveckla, granska och implementera avdelnings SOPar.
Back-up till ansvarig för farmakovigilans.



Din profil
Erfarenhet av läkemedelsregistreringar i minst 3 år.
Erfarenhet av läkemedels-GDP/GMP inom en tillståndspliktig verksamhet.
Noggrann och ordningsam person med strukturerat arbetssätt.
Du är van att arbeta självständigt med många arbetsuppgifter i ett högt tempo och har förmåga att prioritera, genomföra och slutföra.
Du är flexibel, har god samarbetsförmåga, analytiskt tänkande och problemlösare med en positiv attityd.
Du har egen drivkraft och förmåga att ta egna initiativ.
Flytande svenska i tal och skrift samt goda kunskaper i engelska är ett krav.



Det är meriterande om du:
Kan förstå och tolka läkemedels och medicinteknisk regelverk.
Har erfarenhet med dokumentation för medicintekniska produkter.
Är kunnig i fler nordiska språk.



Tjänsten är en heltids tillsvidareanställning med 6 månaders visstidsanställning.
Tillträde: Snarast eller enligt överenskommelse.
https://careers.bioglan.se/jobb/job_details.php?id=5350

Kontaktpersoner på detta företaget

QC-Manager Ingela Engbe
040-287506
HR-konsult Håkan Oxelsten
040-287500
Peter Udhe

HR-konsult Håkan Oxelsten
040-287510
chef för Regulatory Affairs & Quality Assurance Lotta Linsefors

Sammanfattning

  • Arbetsplats: BIOGLAN AB MALMÖ
  • 1 plats
  • Tillsvidare
  • Heltid
  • Fast månads- vecko- eller timlön
  • Publicerat: 10 juli 2020
  • Ansök senast: 23 augusti 2020

Besöksadress

BORRGATAN 31
MALMÖ

Postadress

BOX 50310
MALMÖ, 20213

Liknande jobb


20 november 2024

Bioproces Development Scientist

Bioproces Development Scientist

18 november 2024

Forskningsingenjör

Forskningsingenjör

15 november 2024

25 oktober 2024