Regulatory Affairs Specialist till Medartuum

Är du en motiverad och kvalitetsmedveten individ som vill vara en del av ett marknadsledande företag på väg mot nya höjder? Vill du arbeta med att säkerställa kvalité hos produkter som gör en skillnad i människors liv? Som Regulatory Affairs Specialist hos Medartuum får du snabbt en nyckelroll i arbetet mot att säkerställa kvalitén av läkemedel och se till att hålla jämna steg med internationella aktörer! Välkommen med din ansökan idag- vi tillämpar löpande urval!

OM TJÄNSTEN
Medartuum är en ledande aktör på den svenska marknaden för parallelldistribuerade läkemedel. De hanterar inköp, paketering och försäljning av cirka 500 läkemedel. Medartuum består idag av ett 20 tal personer som sitter i ett öppet kontorslandskap precis vid Lilla Bommen i Göteborg.

Med tankar om expansion och att utöka sin närvaro på andra marknader vill de fortsätta satsa på att utveckla Regulatory Affairs! Som Regulatory Affairs Specialist på Medartuum är du en central del i bolaget och en naturlig knytpunkt för deras affärsverksamhet. På en marknad i ständig förändring gäller det att vara flexibel och att snabbt kunna anpassa sig efter nya förutsättningar utan att tumma på kvalitén, något som du kommer bidra med!

Du erbjuds


* Generöst friskvårdsbidrag och möjlighet att lunchträna med dina kollegor.
* Ett arbetslag där allas insats räknas och respekteras.
* En roll och ett företag att växa i.
* Work Life Balance: möjlighet att arbeta på distans upp till två dagar i veckan.


ARBETSUPPGIFTER
Som Regulatory Affairs Specialist arbetar du med att säkerställa kvalitén av produkten från registrering av de parallellimporterade läkemedlen till att designa förpackningsmaterial, hantera materialbeställningar och underhålla produkten under dess livslängd. Kommunikation är en central del av rollen då du samarbetar tätt med dina kollegor samt håller en nära dialog med Läkemedelsverket i Sverige och Danmark samt den Europeiska motsvarigheten, EMA. Det administrativa arbetet sker främst i affärssystemet Microsoft Navision och det är en fördel om arbetat i detta tidigare men även andra affärssystem.

Regulatory Affairs är idag ett team om sex personer som nu vill välkomna in en ny kollega. I teamet värdesätts ett starkt samarbete över avdelningsgränserna såväl som externa samarbetspartners såsom myndigheter och ompackningsenheter.

Ansvarsområden för tjänsten innefattar huvudsakligen


* Ändring och underhåll av parallellimporterade läkemedel.
* Utformning och design av läkemedelsförpackningar och packsedlar.
* Beställa, korrekturläsa och godkänna uppdaterat förpackningsmaterial för aktiva produkter.
* Reklamationshantering.


VI SÖKER DIG SOM
- Har goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift då intern och extern kommunikation sker på båda språken.
- Har vana att jobba i IT-system.
- Har en avslutad gymnasieutbildning.

Vi söker dig som har förmåga att prioritera genomföra och slutföra arbetsuppgifterna på ett effektivt och noggrant sätt. Det är viktigt att du kan jobba strukturerat och behålla lugnet även i arbetsintensiva perioder och att du är bra på att hantera snabba förändringar.

Rollen kräver att du är självgående samtidigt som du har lätt för att samarbeta.

Det är meriterande om du har tidigare arbetslivserfarenhet från en liknande roll. Ytterligare språkkunskaper är också meriterande, framförallt danska eller hollänska.

I denna rekrytering kommer vi lägga stor vikt vid dina personliga kompetenser och ditt intresse för tjänsten. Motivera väl i din ansökan varför du valt att söka just denna tjänst och till Medartuum som företag.

Övrig information:


* Start: Enligt överenskommelse.
* Omfattning: Heltid.
* Placering: Lilla bommen, Göteborg.


Rekryteringsprocessen hanteras av Academic Work och kundens önskemål är att alla frågor rörande tjänsten hanteras av Academic Work.

Vi går igenom urvalet löpande och annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals- och intervjufasen.

INFORMATION OM FÖRETAGET
Läs gärna mer om Medartuum här!