Sektionschef för QiO Process, Octapharma

Vill du kombinera möjligheterna, som ett globalt företag ger, med fördelarna som ett familjeföretag har? Har du ett brinnande intresse för att forma och leda en grupp? Har du tidigare erfarenhet av avvikelsehantering samt drivs av att utveckla och förbättra processerna kring detta? Då är detta rollen för dig!

Om tjänsten

Som chef för QiO Process (Quality in Operation Process) får du leda en grupp duktiga specialister i en sektion som har huvudansvaret kring att avvikelsehanteringen på Octapharma uppfyller gällande myndighetskrav. Gruppen ansvarar för att driva utredningsarbetet i tvärfunktionella team bestående av orsakande sektion och supportfunktioner, för att fastställa grundorsaken till det inträffade och att införa effektiva korrigerande och förebyggande åtgärder. I gruppen finns även ansvaret för att remissa och godkänna slutförda avvikelseutredningar. I denna roll ingår bland annat att:

• Ansvara för daglig planering och uppföljning av sektionens arbete och leverans
• Förbättra och standardisera arbetet kring avvikelsehantering gentemot produktionen
• Ansvara för sektionens resultat på både strategisk och operativ nivå
• Följa upp sektionens aktiviteter utifrån satta verksamhetsmål.
• Ansvara för sektionens budget och budgetuppföljning
• Ansvara för att leda, utveckla och stötta dina medarbetare
• Personal- och arbetsmiljöansvar för dina medarbetare
• Ingå i Quality in Operations ledningsgrupp
• Föreslå och arbeta med förbättringar både inom organisationen och med andra delar av företaget.

Quality in Operations består av 34 personer fördelat på 3 sektioner. Din sektion (QiO Process) består av 11 personer och du rapporterar till avdelningschefen för Quality in Operations.

Kvalifikationer

• Du har en relevant naturvetenskaplig högskole-/universitetsutbildning inom exempelvis biokemi, kemi, apotekare eller motsvarande
• Erfarenhet av avvikelseutredningar
• Du har flerårig erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin och cGMP
• Du har erfarenhet av en roll med personalansvar eller har ledarerfarenhet
• Du har mycket goda kunskaper i svenska och engelska

Vi söker en kunnig ledare som med energi och engagemang vill bidra till en ökad kvalitet och effektivitet i vår organisation som kan föreslå och implementera förbättringar. Du är ansvarstagande, självgående, kommunikativ och strukturerad. Tjänsten innebär mycket interaktion mellan flera funktioner i verksamheten. God samarbetsförmåga samt förståelse för cGMP samt tillverkningsprocesser är ett krav.

Ansökan
Ansök till tjänsten via www.mpyascitech.com senast den 3:e december. Urval sker löpande, så passa på att söka direkt! För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Talent Advisor, Linnéa Andersson linnea.andersson@mpyascitech.com, 072 888 65 77.

Fackliga kontaktpersoner på Octapharma:
Unionen, Zahra Kafash-Hoshyar, 08-566 433 13
Akademikerföreningen, Ann-Charlotte Hinz, 08-566 431 35

Om Octapharma

Octapharma är ett svenskt, globalt företag i läkemedelsbranschen som kännetecknas av kompetens, teknik, utveckling, mångfald och gemenskap. Hos oss finner du en familjär stämning och en miljö där människor möts, har roligt, stöttar varandra och jobbar tillsammans.

Du hittar oss i vår toppmoderna anläggning, mitt på Kungsholmen i centrala Stockholm. Där jobbar vi med den senaste tekniken, för att nu och i framtiden skapa säkra och kvalitativa läkemedel. Vi erbjuder alla våra medarbetare en god arbetsmiljö, och inte minst goda luncher i vår fina restaurang eller möjligheten att promenera längs Mälaren på lunchrasten.

Du blir en del avdelningen Quality Unit som har ett övergripande ansvar för kvalitetskontroll och kvalitetssäkring av våra läkemedel. Vi har ett omfattande system för kvalitetssäkring och arbetar tillsammans långsiktigt med kvalitetsfrågor relaterat till allt från den blodplasma vi använder som råvara till slutlig frisläppning av färdig produkt till våra patienter.