Senior konsult inom Quality Assurance till läkemedelsföretag

Vill du arbeta som gruppchef och leda en grupp om 10 personer inom Quality Assurance? Till vår kund, ett läkemedelsföretag, söker vi nu dig för ett konsultuppdrag om 3-6 månader med start så snart som möjligt. Det här är en roll för dig som har tidigare ledarerfarenhet samt stark GMP-kompetens och erfarenhet från läkemedelstillverkning. Tveka inte att ansöka redan idag då urval sker löpande.

Om tjänsten
Du kommer att leda en grupp om ca 10 personer. Gruppen består av seniora medarbetare som bl.a. arbetar med:

• Utveckling och effektivisering av kvalitetssystemet i enlighet med cGMP.
• Godkännande av kvalitetsrelaterade dokument såsom SOPar, ändringsärenden, validerings/kvalificeringsdokumentation och rapporter.
• Utredningar samt bedömningar av kvalitetsrelaterade avvikelser.
• Granskning och godkännande av tillverkningsdokumentation.
• Förbereda/delta vid externa inspektioner/audits av Sobis verksamhet.
• Utföra interninspektioner.
• Frisläppa produkt.


Vem är du?
Rätt kandidat för uppdraget har företrädelsevis en apotekarexamen eller annan högskoleutbildning som uppfyller kraven för sakkunnig person (Qualified Person) enligt LVFS 2004:7. Vidare har du fler års erfarenhet från läkemedelsindustrin, företrädelsevis inom kvalitetsområdet och arbetat med liknande QA-uppgifter. Vi ser att du har stark GMP kompetens och förståelse och erfarenhet av Drug substance-tillverkning samt dokumenterad ledarerfarenhet och

Utmärkta kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift är ett krav.

För att lyckas i rollen så är du driven med god förmåga att ta egna initiativ. Du är en naturlig QA-ledare som trivs i en roll där kommunikation och samarbete är i fokus. Vidare har du förmåga att snabbt sätta dig in i nya situationer samt engagera dina medarbetare.