SENIOR KVALITETSKONSULT/ PROJEKTLEDARE TILL SPÄNNANDE UPPDRAG I SKÅNE

Our offer
Altran är ett teknikdrivet globalt konsultbolag som är präglat av stark innovationskraft. Vi jobbar inom flertalet industrier globalt. I Sverige fokuserar vi främst på Industry, Automotive, Finans, Offentlig sektor, Energi samt Life Science. Inom Life Science ligger tyngdpunkten på att hjälpa våra kunder inom kvalitetsområdet. Vi levererar, tillsammans med våra globala expertiscenter, lösningar för såväl stora globala kunder som mindre lokala start-up bolag. Vi drivs av att uppfylla kundens behov och bidra till mervärde. I Malmö jobbar vi främst med medicinteknik, då Altran Sverige är certifierat under ISO 13485, men vi arbetar även inom läkemedelsindustrin.


Baserat på kundens behov tillhandahåller vi expertkompetens, hela projektgrupper, tjänster och helhetsåtaganden. Alltid baserat på vad som passar kundens egna organisation och utmaningar.


Altran strävar efter mångfald och en bra blandning av personer. Vi välkomnar personer med olika bakgrund, ålder och erfarenheter. Viktigt är att du kommunicerar obehindrat både skriftligt och muntligt på svenska och engelska då många av våra leveranser sker med hjälp av våra globala team.



Your role
Altrans team för Life Science i Malmö är under uppbyggnad och i stor tillväxt, vilket ger stora utvecklingsmöjligheter för dig som konsult hos oss. Du kan antingen arbeta med globala större projekt, eller mindre lokala. Det viktiga för oss är att du är involverad i det projekt som du tycker är som mest spännande!


Vi söker just nu ett flertal kvalitetsingenjörer till vår organisation. I rollen som kvalitetsingenjör inom Life Science ingår arbete både på operativ och strategisk nivå. Du kommer till exempel kunna utföra arbete i olika kvalitetsprocesser; såsom design control, validering, riskbedömning, ändringshantering, kundreklamationshantering, CAPA-ärenden och framtagande av dokumentation.


Det kan även komma att ingå arbete gällande förändring och förbättring av ledningssystem, som till exempel att författa instruktioner, procedurer och guidelines. Du kommer i arbetet också hjälpa organisationer med utvecklingsprojekt och CE-märkning, höja effektiviteten på sitt ledningssystem, revidera och definiera strategi för kvalitetsområdet, adressera specifika förbättringsområden såsom Cost of Quality, Right first time, osv.



Your profile
Vi tror att du i dagsläget har en roll som kvalitetskonsult eller att du efter ett flertal år på ett läkemedelsföretag eller medicintekniskt företag vill prova att jobba som konsult på ett av Europas ledande företag inom innovationskonsulting.


Vi ser gärna att du har erfarenhet av QA eller regulatoriska arbetsuppgifter, inte räds utmaningar och ansvar. Då du oftast kommer att arbeta i grupp, är det viktigt att du är utåtriktad och kan ta egna initiativ i ditt arbete. Arbetet sker i en internationell miljö så förmåga att kunna kommunicera i tal och skrift på både svenska och engelska är ett krav.