Senior Laboratorieingenjör (tillfällig roll)

Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Som Senior Laboratorieningenjör är du en aktiv del av införandet/upgraderingen av analysintrument och analysmetoder på QC. Arbetet är självständigt, varierande och sker i nära samarbete med övriga funktioner på QC/QA.

Du ansvarar för den tekniska kompetensen av analyser så som HPLC, HIAC, Robotanalyser, UV, AAS och Karl Fischer/NIR.

Du rapporterar till en gruppchef på QC Sterile/Respiratory och tillhör ett större team av Laboratorieingenjörer.

Rollen är ett tidsbegränsat uppdrag på cirka 11 månader.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter och ansvar består bland annat av att:

*

Vara teknik- och instrumentexpert inom QC
*

Ansvara för teknisk kompetens och dokumentation vid metodöverföringar (ATT)
*

Delta i projekt inom QC
*

Initiera och driva kontinuerligt metodförbättringsarbete
*

Ansvara för metodvalideringar och att upprätthålla validerad status; VMP/VMR, AML
*

Initiera och driva ändringsärenden
*

Utfärda, remissläsa och tekniskt godkänna styrande dokument
*

Utföra och granska ordinarie analyser och specialanalyser
*

Medverka som teknisk expert vid myndighetsinspektioner
*

Delta som expert i avvikelseutredningar

Vi förutsätter

*

Teknisk eller naturvetenskaplig examen på högskolenivå eller flerårig erfarenhet av kvalificerat arbete med kvalitetskontroll
*

Erfarenhet av kvalitetsarbete enligt Good Manufacturing Practice (GMP)
*

Erfarenhet av laborativt arbete
*

Erfarenhet av olika analystekniker inom QC
*

Förståelse för regulatoriska krav till exempel EU och ICH guidelines
*

Kännedom om, samt tekniskt intresse för analysinstrument och analysrobotar
*

Erfarenhet av att arbeta i projekt och arbete med LEAN
*

Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift
*

Goda ledaregenskaper

Det är önskvärt med tidigare erfarenhet från metodvalideringar och instrumentvalideringar samt kompetens inom statistik.

För att lyckas i rollen krävs att du är kvalitetsmedveten, lösningsorienterad och har lätt för att samarbeta och kommunicera. Du blir motiverad och inspirerad av att arbete i ett högt tempo, tar eget ansvar och vågar fatta egna beslut.

Varför AstraZeneca?
Vi på AstraZeneca har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden.

Välkommen med din ansökan, senast den 12 september 2024.