Senior Processingenjör (läkemedel), CommonPower Consulting AB

Arbetsbeskrivning

Vi erbjuder kvalificerade tjänster och lösningar inom projektledning, driftsättning, kvalificering, kvalitetssäkring och validering. Tekniskt stöd med stora kunskaper inom GMP och LEAN-arbete för process- och tillverkningsindustri. www.commonpower.se

Vi söker nu nya medarbetare för att förstärka vårt team. Om du känner igen dig på beskrivningen nedan och dessutom uppfyller kraven är du varmt välkommen med din ansökan.

Uppdraget
Som processingenjör kommer du att arbeta tvärfunktionellt och hantera olika processtekniska frågeställningar. Du kommer att stötta tillverkningen och vara processteknisk expert för ett flertal processer. Personen vi söker ska vara drivande och engagerad samt brinna för att arbeta med processtekniska frågor och förbättringsarbete. Tidigare erfarenhet av läkemedelsbranschen är en förutsättning för denna tjänst. Uppdrag utförs i Uppsala- och Stockholms län.

Kravprofil
Utbildning/erfarenhet
För det här uppdraget förutsätter vi att du har följande utbildning och erfarenhet: 
- Att du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, process- eller maskinteknik
- Att du har goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift 
- Att du har minst fem års dokumenterad processteknisk kompetens från läkemedelstillverkning vilket inkluderar goda kunskaper i GMP och tillverkning
- Att du har kunskap om Lean & förbättringsarbete

Förutsättningar
För att du ska vara framgångsrik i rollen som processingenjör ser vi att du är strukturerad, har lätt för att samarbeta och kommunicera. Du har initiativförmåga och driver ditt arbete självständigt för att nå uppsatta mål. Du har ett genuint intresse för teknik och problemlösning. Du är flexibel och tycker att den höga pulsen i produktionen är stimulerande.

Arbetsuppgifter
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer framförallt bestå av att: 
- Utreda och åtgärda produktionsavvikelser 
- Revidera styrande dokument 
- Initiera och driva ändringsärenden 
- Initiera och driva tvärfunktionella förbättringsprojekt/initiativ 
- Delta i processvalideringar 
- Delta i verksamhets- och investeringsprojekt

Ansökan
Vi samarbetar med Addilon i denna rekrytering. Din ansökan (CV och personligt brev) skickar du in snarast via länken nedan. Urval sker löpande och tjänsten kan tillsättas innan ansökningstiden gått ut. Frågor om tjänsten besvaras vardagar 8.30-10.00, 010-207 01 50.

Om Addilon
Rekrytering av rätt chefer och specialister inom främst teknik, försäljning, inköp och logistik i Mälardalen, Stockholm, Helsingfors och Chicago.

Följ oss på:
LinkedIn | Facebook | Instagram 

Vi undanber oss vänligt men bestämt direktkontakt med försäljare av ytterligare jobbannonser, kandidater etc.

Sökord: processingenjör, läkemedel, gmp, lean, validering

Kontaktpersoner på detta företaget

Lars Björk,
0738-56 30 00
Åsa Runnäs, VD
08-621 05 02
Lars Björk,
0738-56 30 00
Lars Björk, Frågor om tjänsten besvaras dagligen 8.30-9.00
0738-56 30 00
Lars Björk, Frågor om tjänsten besvaras dagligen 8.30-9.00
08-718 08 00
Lars Björk,
0738-563000
Lars Björk,
010 - 207 01 50. Telefontid 8.30-10.00 vardagar.
Jenny Jakobsson, Rekryteringskonsult
010-207 01 50
Jenny Jacobsson, Rekryteringskonsult
070-279 68 90. Telefontid 8.30-10.00 vardagar.
Jenny Jakobsson, Rekryteringskonsult
073-267 90 00

Sammanfattning

  • Arbetsplats: Addilon AB
  • 1 plats
  • Tillsvidare
  • Heltid
  • Enligt överenskommelse.
  • Heltid/ Ej specificerat
  • Publicerat: 18 mars 2018

Besöksadress

Fleminggatan 7, 3 tr.
None

Postadress

PORTGATAN 3
Eskilstuna, 63342

Liknande jobb


17 oktober 2024

Continuous Improvement Manager

Continuous Improvement Manager

2 juli 2024