OBS! Ansökningsperioden för denna annonsen har
passerat.
Arbetsbeskrivning
Boule och moderbolaget Boule Diagnostics AB, är verksamt inom området laboratoriemedicin med speciell inriktning på hematologisystem för automatisk blodcellräkning till både human- och veterinärmarknaden. Bolaget är en internationell koncern med 97 procent export, försäljning i över 100 länder och med dotterbolag och säljkontor i Sverige, USA, Kina, Mexico och Indien. Boule Diagnostics AB är börsnoterat på NASDAQ Stockholm. Bolaget har egen utveckling, produktion och försäljning och finns i Spånga i Stockholm. Boule Medical AB har idag cirka 80 medarbetare som arbetar i nyrenoverade lokaler i Spånga.
Till vår utvecklingsavdelning för nykonstruktion och produktvård av system för blodanalys söker vi en Senior Projektledare. Tjänsten innebär att leda produktutvecklingsprojekt rörande i huvudsak instrument för human- och veterinärsjukvården runt om i världen. Instrumenten vi utvecklar håller hög komplexitet då de bland annat innehåller flödessystem, rörlig mekanik, elektronik, styrprogramvara och modernt användargränssnitt. De skall dessutom uppfylla högt ställda regulatoriska krav såsom ISO 13485 och direktivet för In Vitro Diagnostik (IVD) för CE-märkning i Europa samt Quality System Regulation (QSR) för registrering hos FDA i USA.
Huvudsakliga Arbetsuppgifter
• Leda utvecklingsprojekt:
- Definition av ingående aktiviteter
- Planering av tids-och resursåtgång
- Budgetering
- Ledning av det dagliga projektarbetet
- Uppföljning av progress
- Statusrapportering till vårt projektråd
• Ingå i utvecklingsavdelningens ledningsgrupp och arbeta med utveckling av verksamheten:
- Medarbetare
- Arbetsmiljö
- Förbättra arbetsmetodik för produktutveckling
- Förbättring av arbetsverktyg
Dina Kvalifikationer
Vi söker dig som är civilingenjör/högskoleingenjör med lång erfarenhet från ledning av instrumentutvecklingsprojekt mot högt ställda regulatoriska krav.
I rollen som Senior Projektledare måste du kunna leda dig själv och andra och leverera mot egna och företagets mål. Du är strukturerad, analytisk, kvalitetsmedveten och har en mycket god kommunikations- och samarbetsförmåga.
Det är meriterande om du arbetat med utveckling av medicintekniska produkter och har mycket goda kunskaper om ISO 13485, IVD-direktivet och QSR.
Rollen förutsätter att du behärskar engelska flytande både i tal och skrift då vi jobbar i en internationell miljö och framförallt då i nära samarbete med vårt systerbolag i Florida som utvecklar reagens till våra instrument.
Ansök och läs mer om vår verksamhet på www.boule.se
Vill du veta mera om tjänsten så kontakta gärna vår forsknings- och utvecklingschef Fredrik Ekdahl tel. 08 744 77 00 eller fredrik.ekdahl@boule.se
Urval och intervjuer sker löpande så vi ber om din ansökan snarast.