Senior QA Engineer

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Nu söker vi en ny kollega till QA teamet som ska supportera investerings- och produktprojekt på Cytiva i Uppsala. Teamet består av 9 medarbetare och ansvarar för att kvalitetssäkra våra investeringsprojekt i vår kromatografimedia tillverkning samt kvalitetssäkring av utveckling och framtagning av nya produkter (mjukvara, hårdvara och kemi).
Vi söker dig som brinner för kvalitet, som gillar att arbeta krossfunktionellt, att lösa problem tillsammans och att förstå kundens behov. Är du den personen? Då vill vi mycket gärna höra ifrån dig!


Dina arbetsuppgifter
- Representera QA i projekt.
Delta/granska kvalitetspåverkande riskanalyser
Granska och godkänna valideringsdokumentation
Granska/godkänna valideringsavvikelser
Delta i projektmöten
Delta i framtagande av URSer
Granska/Godkänna URSer
Delta vid framtagande av CC strategi
Granska/Godkänna projektspecifika CC-ärenden
Granska och godkänna kvalitetsplaner inom projektet

- Representera QA i projektrelaterade forum
- Bidra till förbättring och utveckling av sitens kvalitetssystem
Vem är du
Du har en universitetsutbildning med teknisk eller naturvetenskaplig inriktning
Goda kunskaper i ISO9001/cGMP. Kunskaper i ISO13485 är meriterande.
Erfarenhet av större projekt
Erfarenhet av riskbedömning
Erfarenhet av validering
Erfarenhet av ändringshantering
Erfarenhet av avvikelsehantering
Erfarenhet från Life Science industrin är meriterande
Vi kräver goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift. Engelska är vårt koncernspråk.
Du är noggrann och drivande och bra på att kommunicera och engagera
Du ska kunna arbeta självständigt och i grupp



Detta är ett vikariat på 2 år med goda möjligheter till förlängning. Tjänsten är baserad på vår site i Uppsala. Vi tillämpar dock en hybrid work model där möjlighet till arbete hemifrån finns.
När du börjar hos oss blir du en del i Danahers globala organisation, där 68 000 människor varje dag går till jobbet fast beslutna om att hjälpa våra kunder vinna. Som medarbetare kommer du att få prova nya saker, arbeta hårt och utveckla dina färdigheter. Erfarna chefer och kollegor ger vägledning med stöd av kraftfulla Danaher Business System och en etablerad organisation.
Danaher arbetar målmedvetet med en mångsidig och inkluderande kultur där alla känner att de hör hemma och alla röster hörs. Vi tror på våra medarbetare och de unika perspektiv som de bidrar med till varje utmaning, därför ger vi dig möjligheten att flytta fram gränserna för vad som är möjligt.
Om du någon gång har undrat över vad som finns inom dig så kan du nu få svaret.
Danaher Corporation och alla Danaher-företag är arbetsgivare med lika möjligheter som utvärderar kvalificerade sökande utan hänsyn till ras, färg, nationellt ursprung, religion, kön, ålder, civilstånd, funktionshinder, sexuell läggning, könsidentitet eller andra egenskaper som skyddas av lagen.