Senior QA Engineer

Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utvecklingen och tillverkningen av läkemedel. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020.


Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vacciner, läkemedel, cell- och genterapier. Vårt uppdrag är att leverera verktygen och tjänsterna som de behöver, allt för att kunna leverera snabbare och säkrare vård till patienter.
Vi söker en Senior QA Engineer till vår QA-avdelning i Uppsala med inriktning mot vår CBS verksamhet.
CBS är en organisation inom Cytivas Bio Process portfölj som levererar kundanpassade bioprocess hårdvarusystem. Internt har CBS en matrix-organisation där varje kundorder resulterar i ett projekt med deltagare från project management, lead system design, detailed design, manufacturing transfer, sourcing and verification.
På QA kommer du att arbeta i ett team på ca 20 personer och ha ett tätt samarbete med erfarna kollegor där laganda, flexibilitet och tillit är avgörande för ett bra resultat. Vår avdelning befinner sig i en spännande utvecklingsfas med ett växande team. Hos oss får du möjligheten att vara med och påverka utvecklingen av vårt arbete och där du spelar en viktig roll i att säkerställa våra produkters kvalité i linje med våra kunders förväntningar.
Dina arbetsuppgifter
Vara kvalitetsansvarig i projekt och säkra att gällande kvalitetskrav uppfylls
Granska och godkänna avvikelser och ändringsärenden.
Granska och godkänna valideringsdokumentation och annan projektdokumentation.
Stödja grundorsaksutredningar
Säkerställa kvalité i riskanalyser
Arbeta med förbättringar av arbetssätt och kvalitetssystem
Internt inom QA ansvara för och koordinera arbetsinsats gentemot CBS

Vem är du
Civilingenjör, högskoleingenjör eller motsvarande
Kunskap inom ISO 9001 och GMP
Erfarenhet av produktionsprojekt, ny-produktutveckling, hårdvaruutveckling, design control, valideringsgranskning, ändringshantering, avvikelsehantering och kvalitetssäkring
Du är noggrann och drivande
Erfarenhet av att kvalitetssäkra riskanalyser
Du ska kunna arbeta självständigt och i grupp
Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska

Vi ser gärna att du har erfarenhet av arbete i kvalitetsorganisationer, god kännedom om ISO9001, GMP och gärna andra kvalitetsstandarder. I tidigare arbeten så tror vi att du har erfarenhet av kvalitetssäkring i produktionsprojekt, ny-produktutvecklingsprojekt, hårdvaruutvecklingsprojekt, erfarenhet av data integritet, validering samt datasystemvalidering (CSV), riskanalyser/riskhantering, avvikelsehantering, ändringshantering och design control.
Som person är du noggrann, uthållig och har förmåga att ta egna initiativ samt har en helhetssyn.
Du är en drivande person som kan arbeta både självständigt och i grupp och gärna tar en ledande roll.
Vi kommer att lägga stor vikt vid personliga egenskaper.
Vilka är vi?
Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.
För frågor rörande tjänsten kontakta:
Silvia Hellström, QA Leader, silvia.hellstrom@cytiva.com, +46 72 245 06 75
Helen Nordhall HR Manager, helen.nordhall@cytiva.com, +46 72 224 85 08
Urval och intervjuer sker löpande. Välkommen med din ansökan redan idag!
Vill du veta mer? Spana in vår Careers webbsida, Instagram-kanal och LinkedIn-sida!