Senior QA-Engineer till Uppsala

Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utvecklingen och tillverkningen av läkemedel. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020.


Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vacciner, läkemedel, cell- och genterapier. Vårt uppdrag är att leverera verktygen och tjänsterna som de behöver, allt för att kunna leverera snabbare och säkrare vård till patienter.
Vi söker en Senior QA Engineer till vår QA-avdelning i Uppsala med inriktning mot release verksamhet.
Då efterfrågan av våra produkter är hög söker vi nu en senior frisläppningsansvarig till vår QA-avdelning i Uppsala. Du kommer att arbeta i ett team på ca 20 personer och ha ett tätt samarbete med erfarna kollegor där laganda, flexibilitet och tillit är avgörande för ett bra resultat. Vår avdelning befinner sig i en spännande utvecklingsfas med ett växande team. Hos oss får du möjligheten att vara med och påverka utvecklingen av vårt arbete.
Dina arbetsuppgifter


Internt inom QA ansvara för och koordinera arbetsinsatsen inom releaseprocessen
Säkerställa att kvalitetsdokumentation är korrekt
Ta frisläppningsbeslut dvs godkänna eller underkänna batcher, baserat på inkomna underlag
Utfärda och godkänna certifikat för frisläppta batcher
Granska och godkänna avvikelser
Vid kundauditeringar beskriva vår frisläppningsprocess
Att ta ansvar för att driva förbättringsarbete av arbetssätt inom releaseprocessen och kvalitetssystem
Att bidra med din kvalitetskunskap i vårt förbättringsarbete

Vem är du


Högskoleingenjör eller motsvarande utbildning
Kunskap inom ISO 9001 och GMP
Tidigare erfarenhet av frisläppning, avvikelsehantering och kvalitetssäkring
Erfarenhet av avvikelsehantering
Du är noggrann och drivande
Du ska kunna arbeta självständigt och i grupp
Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska

Vi vill att du som söker har några års erfarenhet av frisläppningsarbete och gärna avvikelsehantering, som en del av dina arbetsuppgifter. Du behärskar svenska och engelska i både tal och skrift.
Som person är du kvalitetsmedveten, noggrann och bra på att hålla ordning och skapa struktur i ditt arbete. Du har lätt för att samarbeta, ta till dig instruktioner, planera och arbeta självständigt.
Vi ser gärna att du har erfarenhet av arbete i kvalitetsorganisationer, god kännedom om ISO9001, GMP och gärna andra kvalitetsstandarder. I tidigare arbeten så tror vi att du har erfarenhet av kvalitetssäkring i frisläppning riskanalyser/riskhantering, avvikelsehantering, och återkallande av produkter.
Som person är du noggrann, uthållig och har förmåga att ta egna initiativ samt har en helhetssyn. Du är en drivande person som kan arbeta både självständigt och i grupp och gärna tar en ledande roll.
Vi kommer att lägga stor vikt vid personliga egenskaper.
Vilka är vi?
Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.
För frågor rörande tjänsten kontakta:
Annette Ågren Vikholm, QA Leader, annette.agrenvikholm @cytiva.com, +46 70 365 12 28
Helen Nordhall HR Manager, helen.nordhall@cytiva.com, +46 72 224 85 08
Urval och intervjuer sker löpande. Välkommen med din ansökan redan idag!
Vill du veta mer? Spana in vår Careers webbsida, Instagram-kanal och LinkedIn-sida!