Senior valideringsledare inom Life Science

Försprång startar i tanken. Innovation börjar med att våga tänka nytt och prova det oprövade. Hos oss möts idéer och individer för att utveckla projekt i världsklass.

Hos Knightec hittar du premiumkonsulter som brinner för att utmana kunden och utveckla affären. Knightec har på rekordtid intagit topplats som en av Sveriges bästa arbetsgivare och konsultföretag. Kulturen präglas av öppenhet och professionalitet. En tredjedel av de anställda är kvinnor och en dryg femtedel har utländsk bakgrund. Vi jobbar bland annat med produktutveckling, med investeringar och projekt för effektivare produktion, och med att utveckla kundens verksamhet för att möta nya tuffare krav.


I region East arbetar våra konsulter med uppdrag i Stockholm, Uppsala, Södertälje och Västerås. Du har din anställning vid vårt kontor i centrala Stockholm och jobbar med uppdrag i hela regionen. Uppdragen utförs både ute hos kund och som projektleveranser från vårt kontor. Knightec East står inför en stor tillväxtresa där vi hoppas att du vill vara med. Du kommer att trivas hos oss på Knightec om du är en person som tycker om att samarbeta och dela med dig av din kunskap, och gillar att utveckla dina relationer med kunder och kollegor.


Nu söker vi dig som vill jobba som valideringsledare hos oss. Du blir en del av ett projektteam som jobbar med nyinvesteringar, och förändringar av produktionsutrustning eller labbutrustning. Du leder valideringsarbetet, och koordinerar resurser för att säkerställa att tidplanen hålls. Du är med och kravställer utrustning och tar fram valideringsplan samtutarbetar designkvalificering, valideringsprogram och tester. Planering av och deltagande i FAT/SAT kan ocksåingå i rollen, liksom att leda riskgranskningar. Att driva kvalificeringsarbetet för utrustningen och utreda valideringsavvikelser är en del av din vardag. och god kommunikationsförmåga är en förutsättning för att trivas i rollen.


Du har en relevant ingenjörsutbildning inom kemiteknik, bioteknik, medicinteknik eller liknande, och minst 5 års erfarenhet av att jobba som valideringsingenjör/ledare inom Life Science.Du är en kvalitetsmedveten person med kunskap inom GMP och med intresse för tekniska utrustningar och processer. Du harett strukturerat arbetssätt med sinne för detaljer . I våra uppdrag krävs god kommunikationsförmåga på både svenska och engelska. Meriterande är erfarenhet av att validera datoriserade system och system för serialisering. B-körkort är också meriterande eftersom våra kunder finns i hela regionen.


Hos oss är det du själv som sätter gränserna för din egen utveckling. Vi stöttar och utmanar dig att nå nästa nivå. Du gillar att du som konsult förväntas utveckla din affärsmässighet och omsätta kundens utmaningar till möjligheter. Förutom att jobba med kunduppdrag kommer du att vara en del av vårt interna nätverk för kompetensutveckling inom Validation Management.


Sista ansökningsdag den 1 maj 2019