Software Regulations Life Science

Har du erfarenhet av mjukvaruutveckling eller närliggande område? Är du intresserad av Life Science-industrin och tycker att det är spännande att följa trender och utveckling inom mjukvaruområdet? Ta då chansen att söka en tjänst som Regulatory Support Manager Software!
Hjälp oss att förbättra tillgången till livsavgörande behandlingar som kan förändra människors hälsa
Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utvecklingen och tillverkningen av terapier. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020.
Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vacciner, läkemedel, cell- och genterapier. Vårt uppdrag är att leverera verktygen och tjänsterna som de behöver, allt för att kunna leverera snabbare och säkrare vård till patienter.
Om rollen
Vi söker just nu en mjukvarukunnig Regulatory Support Manager till vårt expertteam inom Customer Regulatory Support. Teamet består av 17 specialister i Sverige och USA som supporterar våra kunder i regulatoriska och kvalitetsbaserade frågor kopplade till våra produkter. Din uppgift blir att övervaka trender och utveckling inom mjukvaruområdet för att förstå hur föreskrifter och krav inom Life Science ska tillämpas på våra produkter. Du arbetar nära verksamheten i en mångfacetterad och varierad roll med möjlighet att driva och utveckla olika frågor självständigt.
Om du trivs i en snabbrörlig och lärande miljö där du får möjlighet att hjälpa våra kunder med deras frågor och behov, då kan det här vara en tjänst för dig!
Dina arbetsuppgifter
Övervaka trender och utveckling av mjukvaru-regelverken (cyber scurity, cloud mm) och tolka hur de ska tillämpas på våra produkter
Delta i projekt för att utveckla supportdokumentation för produkter i kundreglerade miljöer och uppdatera efter lansering
Skapa och uppdatera processer, riktlinjer och styrdokument
Utföra nödvändiga utredningar och förbereda och leverera dokument till projekt och kunder
Supportera våra kunder med snabba och effektiva svar på regulatoriska och kvalitetsbaserade frågor

Vem är du
Kandidatexamen inom mjukvaruutveckling eller relaterat område
Erfarenhet av mjukvaruutveckling, produktutveckling eller relaterat område, gärna med kännedom om GMP och krav i bioprocessindustrin
Erfarenhet av kvalitetsarbete och regulatoriska frågor ses som meriterande
Mycket god skriftlig och verbal kommunikationsförmåga på såväl svenska som engelska
Flexibel och serviceinriktad med god förmåga att samarbeta med flera olika intressenter
Strukturerad med starkt kvalitets- och kundfokus samt vana att driva ditt arbete självständigt

Vilka är vi?
Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.
Vi befinner oss i en expansiv fas och har stort behov av ny personal. Urval och intervjuer sker löpande så vänta inte med din ansökan!
Vid frågor rörande tjänsten kontakta rekryterande chef: Ondina Åsberg, ondina.asberg@cytiva.com
Vill du veta mer? Spana in vår Careers webbsida, Instagram-kanal och LinkedIn-sida!
Cytiva är en 3,3 miljarder USD global ledare inom biovetenskap med nästan 7 000 anställda i 40 länder som är hängivna vårt uppdrag att främja och påskynda behandlingar. Som en pålitlig partner till kunder världen över bidrar Cytiva till ett effektivt arbetsflöde till forskning och utveckling, säkerställer tillverkning och leverans av omvälvande mediciner till patienter.
Cytiva är en del av Danaher-familjen, en global nyskapare inom vetenskap och teknologi som är hängiven att hjälpa kunder att lösa komplexa utmaningar samt förbättra livskvaliteten välden över.