Spännande uppdrag inom validering på ett stort läkemedelsföretag i Solna

QRIOS Life Science söker nu efter flera kandidater för spännande uppdrag inom validering samt kvalificering hos vår kund, ett globalt läkemedelsföretag med placering i Solna. Vi söker dig med tidigare erfarenhet av liknande arbete och goda kunskaper inom GMP. Uppdraget är ett konsultuppdrag via oss på QRIOS och sträcker sig initialt mellan 1 mars och 30 juni 2022


Varmt välkomna att ansöka redan idag då urval samt intervjuer sker löpande.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Uppdraget innebär att man ska arbeta med kvalificeringar och valideringar av utrustningar och processer på företaget.
Under arbetets gång kan det innebära att man ska skriva SOP:ar, kvalificeringar/valideringsdokument.

Vem är du?
* Naturvetenskaplig eftergymnasial utbildning
* Arbetslivserfarenhet från produktion av läkemedel eller annan tillverkning i renrum under höga kvalitetskrav
* Goda kunskaper om validering och kvalificering
* Goda Kunskap om GMP
* Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift


Om verksamheten
QRIOS kan erbjuda flera möjligheter till dig som har en biokemisk, kemiteknisk eller naturvetenskaplig bakgrund. Vi arbetar med de främsta av Sveriges läkemedels- och life scienceföretag. Så, vare sig du är intresserad av forskning, Regulatory Affairs, Quality Assurance, miljö- och kvalitetskontroll, marknad och försäljning eller bara önskar ett karriärbyte, har vi en tjänst för dig.