Specialistläkare

Karolinska Trial Alliance, Fas I-enheten


Sjukvård

Karolinska Trial Alliance (KTA) är en klinisk forskningsverksamhet som verkar för att stimulera, koordinera och genomföra kliniska studier i Stockholms Läns Landsting (SLL). KTA tillhör Karolinska Universitetssjukhuset och har som regional nod i uppdrag att tillhandahålla tjänster till alla aktörer inom SLL för att underlätta och stödja processen i att snabbare få fram läkemedel och medicinska innovationer som kan komma till nytta för patienterna.

Nu söker KTA en engagerad och driven specialistläkare till vår Fas I enhet som är belägen på Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge.

KTA är involverade i projekt och studier initierade såväl från industrin som från akademin. KTA består av tre enheter; KTA Fas I genomför studier i tidig fas och Prim är en mottagningsverksamhet som gör primär- och öppenvårdsstudier. Vår tredje enhet, KTA Support erbjuder administrativt och regulatoriskt stöd i prövningsprocessen.

Fas I Enheten har 16 bäddar och erfaren GCP-tränad personal för att kunna utföra kliniska studier från ”first-time-in-man” till ”proof of concept”. I vår track record ingår bland annat ”first-in-man”, bioekvavilens/biotillgänglighets-studier, biopsistudier, PET studier, studier på medicinsktekniska produkter och biologiska läkemedel, friska volontärstudier samt även patientstudier i både tidiga och senare faser.



Arbetsuppgifter:
I din roll kommer du att vara medicinskt ansvarig för Fas I-enheten. Du kommer att vara delaktig i att etablera nya samarbeten och representera KTA internt såväl som externt.

Du kommer att vara delaktig i framtagning av studiedesign och protokoll och du kommer att få möjlighet att vara huvudprövare i studier i tidiga faser.

Arbetet innebär i praktiken att du kommer utföra hälsokontroller och sedvanliga läkarbesök och bedöma om friska frivilliga/patienter är inkluderbara. Du kommer även att ansvara för inneliggande patienter, delta vid dosering och bedöma säkerhet och biverkningar. Du arbetar hela tiden i nära samarbete med våra duktiga forskningssjuksköterskor och forskningsundersköterskor samt annan administrativ personal.

Du kommer att utbildas i GCP och kliniska prövningar i tidig fas och vi ser positivt på kompetensutveckling inom de diagnoser vi arbetar med.

Tjänstens omfattning är flexibel där forskning och/eller annan bisyssla kan diskuteras.

Jour och/eller beredskap förekommer i tjänsten.


Kvalifikationer:
Du har specialistkompetens inom relevant område.

Utbildning i och/eller tidigare erfarenhet av kliniska prövningar/forskning och god kunskap kring regelverket är meriterande, men inte ett krav.

Du behärskar svenska och engelska i tal och skrift och har god datorvana med bra kunskaper i MS Office samt vana från att använda olika IT-lösningar.


Personliga egenskaper:
Vi söker dig som gillar nya utmaningar, är drivande och utåtriktad. Du trivs att jobba självständigt såväl som i team med olika personalkategorier.

Du är en positiv person med lösningsorienterat fokus som har lätt för att samarbeta.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet och att hitta kompletterande personlig-heter och kompetenser i gruppen för att uppnå bästa möjliga gemensamma resultat.



Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök här”. <b>Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte.</b>