Specialistläkare med intresse för Infektionssjukdomar

Din kompetens behövs för att erbjuda patienter bättre och säkrare läkemedelsanvändning

Läkemedelsverket är en myndighet som lyder under Socialdepartementet och vi har ett brett ansvarsområde med stor betydelse för vårt samhälle. Vi är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. I vårt arbete med godkännande, tillsyn och kontroll av läkemedel och narkotika bidrar vi till att främja och utveckla patientsäkerheten samt folk- och djurhälsan. Vårt tillsynsansvar omfattar även tillverkare och produkter inom det medicintekniska området samt kosmetiska produkter. Du bidrar till att lösa viktiga arbetsuppgifter, i en internationell miljö på en av Europas mest framgångsrika läkemedelsmyndigheter.

Hälso- och sjukvården och patienterna ställer allt högre krav på att få tillgång till effektiva, säkra och miljövänliga läkemedel och medicintekniska produkter som tillgodoser deras individuella behov. Hos oss får du bidra med din kliniska kompetens i ett vetenskapligt sammanhang. Du arbetar med kliniska och vetenskapliga frågeställningar som rör den senaste utvecklingen inom den medicinska forskningen i ett nationellt och internationellt sammanhang.

Beskrivning av enhet/verksamhet
Läkemedelsverkets enheter för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring klinisk effekt, säkerhet och farmakokinetik samt farmakologiska och toxikologiska studier för läkemedel inom sina respektive terapiområden. Enheten för Effekt och Säkerhet 2 ansvarar för terapiområdena virologi, vacciner, bakteriologi/antibiotika, ögonsjukdomar och veterinärmedicin.

Arbetsuppgifter
Som klinisk utredare arbetar du med alla faser och aspekter av läkemedelsutveckling genom bland annat vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag, bedömning av kliniska prövningar, godkännande av läkemedel och uppföljning av effekt och säkerhet av redan godkända läkemedel. Arbetet ger dig inblick i och möjlighet att påverka läkemedelsutvecklingen på nationell och europeisk nivå. Du kommer att värdera resultat från kliniska studier och säkerhetsdata från olika källor i samarbete med bl a farmacevter, farmakokinetiker, prekliniker och statistiker. Kvalitetssäkring av utredningar sker dels tillsammans med andra klinikutredare och dels i ett multidisciplinärt forum. I arbetssättet ingår stimulerande och kompetensutvecklande diskussioner där vetenskapliga och regulatoriska frågor balanseras mot varandra. Du kommer därigenom få kunskaper om de lagar och regler som styr utveckling, godkännande och övervakning av läkemedel. Läkemedelsvärdering sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en framträdande position. Du kommer därmed att samarbeta med kliniska utredare från andra länder och delta i läkemedelsdiskussioner på europeisk nivå. Flertalet av våra utredningar skrivs på engelska. Arbetet kan också komma att innebära kontakt med andra svenska myndigheter, t ex Folkhälsomyndigheten och Socialstyrelsen.

Läs gärna mer om den bredd av arbetsuppgifter som våra läkare arbetar med http://www.lakemedelsverket.se/lakare 

Utbildning och erfarenhet
Du är läkare med intresse för infektionssjukdomar eller vacciner. Du är specialistkompetent inom t ex Infektionssjukdomar, Allmänmedicin, Klinisk mikrobiologi eller Klinisk farmakologi. Doktorsexamen/eget forskningsarbete, samt erfarenhet av smittskyddsarbete, läkemedelsutveckling och/eller utredningsarbete inom läkemedelsområdet är meriterande.

Personliga egenskaper
Du har en god analytisk förmåga och ett vetenskapligt intresse. Du kan överblicka stora informationsmängder samt prioritera och balansera nivån på dina insatser i förhållande till kraven. Du uttrycker dig mycket väl i tal och skrift på svenska och engelska. Du bör ha god datorvana. Genom att vara lyhörd, öppen och prestigelös bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2016-05-10
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Efter överenskommelse
Enhet: Effekt och Säkerhet 2
Diarienummer: 2.4.1-2016-030687

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Betyg och intyg som styrker din ansökan tas med vid en eventuell intervju.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Enhetschef Ingrid Landberg och de fackliga företrädarna Maria Lüttgen, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@mpa.se
 
Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.