Stabilitetskoordinator sökes till AstraZeneca i Södertälje!

Vi söker en stabilitetskoordinator till AstraZeneca, Gärtuna i Södertälje som ansvarar för stabilitetsprocessen inom Quality Control (QC)

Har du kunskap och passion för hantering av stabilitetsprover? Vill du arbeta inom ett företag som följer vetenskapen och omsätter idéer till livsförändrande läkemedel? Då är rollen som Quality Control Laboratory Specialist/Stabilitetskoordinator hos AstraZeneca inom BioManufacturing Center (SBC) i Södertälje något för dig!

Om rollen

På SBC finns ett nära samarbete där alla tar hand om varandra och patienterna. Här formas framtidens medicin genom att producera och leverera avancerade, hållbara biologiska läkemedel samtidigt som de agerar lanseringssite för nya produkter. De verkar i en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver arbetet framåt.

Dina arbetsuppgifter

Inom Quality Control (QC) söker vi nu en stabilitetskoordinator med ansvar för att leda vårt arbete med stabilitetsprover och fortsätta arbetet med att etablera SBC-QC som ett stabilitetscenter, Stability Quality Control Centre (SQCC).

Som Stabilitetskoordinator kommer dina arbetsuppgifter innefatta att:

• Ansvara för Stabilitetsprocessen inom SBC QC och samverka med teamet Global Stability Management.
• Agera Subject Matter Expert (SME) i frågor angående stabilitetsutrymmen och prover.
• Utfärda styrande dokument samt utfärda och koordinera avvikelser/cc-ärenden.
• Planera och koordinera allt arbete som rör stabilitetsprover inom SBC-QC i samarbete med gruppchefer och analytiker.
• Beställa prover och delta vid mottagning, placering och uttag av stabilitetsprover.
• Ha nära samarbete med interna funktioner och leverantörer för att stötta underhåll av stabilitetskammare.

Stabilitetskoordinatorns roll är i huvudsak att ansvara för helheten kring SQCC på SBC och den planering som behövs kring arbetet med pågående och framtida studier. I arbetet som Stabilitetskoordinator på SBC kommer du att hantera ett stort antal prover från både den egna siten och från andra siter.
Du måste kunna arbeta på ett strukturerat sätt samtidigt som du är flexibel om prioriteringar ändras.

Du kommer att arbeta i olika team inom funktionen men även tvärfunktionellt lokalt och globalt, bra samarbets- och kommunikationsförmåga är därför viktigt.

En del av tjänsten kommer även att inkludera att driva andra initiativ eller mindre projekt i linje med verksamhetens behov och löpande utveckling. Viktigt i dessa fall är att vara nyfiken, lyhörd och att leverera enligt plan.

Tjänsten innebär att bidra med löpande förbättringar och att agera som förebild i linje med AstraZenecas värderingar, LEAN och ledarvanor.

Mer om dig

För att lyckas i rollen ser vi att du har:

• Akademisk utbildning inom kemi/biokemi eller motsvarande.
• Förmåga att arbeta självständigt och ta egna initiativ.
• Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

Det är meriterande för rollen om du har erfarenhet:

• Erfarenhet av arbete i liknande verksamhet inom kvalitet, behöver nödvändigtvis inte vara inom läkemedel. Dock en fördel.
• Erfarenhet av Good Manufacturing Practice (GMP)/Good Laboratory Practice (GLP) samt förståelse för analystekniker inom QC.

Övrigt

Placeringsort: Södertälje
Tillträde: omgående eller efter överenskommelse
Uppdragslängd: 6 månaders visstidsanställning (konsultuppdrag)

Lernia är vägen framåt

Lernia är ett av Sveriges största bolag inom bemanning, yrkesutbildning och matchning av arbetssökande. Vi hjälper människor till utbildning och jobb och företag med kompetenslösningar. Vi har utvecklat individers kompetens efter arbetsmarknadens behov i över 100 år och bemannat den svenska industrin i 20 år. 2020 var omsättningen 2 miljarder kronor, vi är cirka 6 000 anställda och finns över hela landet. Vårt mål är minst 10 000 jobb varje år. Läs mer om vårt arbete med att utveckla lösningar som leder till jobb och ett framgångsrikt näringsliv på [www.lernia.se](https://www.lernia.se/).