Studieadministratör/Clinical Trial Administrator (CTA)

Vi söker nu en proaktiv och drivande Clinical Trial Administrator (CTA) med en stark handlingsförmåga till UCR och vår kliniska forskningssektion!
Om oss
UCR består idag av ca 140 medarbetare varav merparten arbetar med klinisk forskning. Vi är projektledare, kliniska prövningsledare (CPM), CRA/monitorer, publication manager/medical writer, data managers och biostatistiker, med varierad bakgrund och erfarenhet. Vi arbetar i tvärfunktionella team med olika typer av kliniska studier och projekt på uppdrag från både akademi och industri. Tillsammans har vi en bred kompetens inom området medicinsk klinisk forskning.
Om tjänsten
Som studieadministratör/CTA får du en central och viktig roll i organisationen och får nyttja din kompetens och erfarenhet för att stötta kollegor i det administrativa arbetet. Du ansvarar för att samordna studieadministrationen inom verksamheten för klinisk forskning och rollen innebär varierande arbetsuppgifter med kontaktytor både internt och externt.
I tjänsten ingår bland annat:
Upprätta Trial Files
Arkivera
Stödja utformning av studierelaterat material och studiedokumentation
Hantera fakturor
Koordinera och administrera möten och utbildningar (t.ex. prövarmöten, GCP-kurser)
Granska, sammanställa och bearbeta underlag inom Clinical Event Adjudication (CEA)
Vara en länk mellan UCR, kliniska site och/eller sponsorns monitorer
Säkerställa överensstämmelse med interna SOPar samt regulatoriska riktlinjer enligt ICH-GCP, FDA

Vi erbjuder dig en spännande och innovativ roll i en organisation där det händer mycket, vilket gör att det finns stora möjligheter att växa och utvecklas med oss på UCR. Våra medarbetare är viktiga, vi lär oss av varandra och vi hjälps åt. Hos oss får du väldigt bra anställningsförmåner som gör skillnad, vilket innefattar t.ex. friskvårdsbidrag, tjänstepension, klämdagar. Läs om några av dem här: https://regionuppsala.se/jobba-hos-oss/bli-var-nya-kollega/formaner/
Din bakgrund
Du som söker ska ha minst 1-2 års dokumenterad relevant erfarenhet av administrativt arbete med kliniska prövningar eller motsvarande. Du talar och skriver svenska flytande och dina kunskaper i engelska är goda i såväl tal som skrift. Du har mycket goda datorkunskaper och i MS Office (Word, Excel, Access, Outlook, PowerPoint).
Din person
För att trivas och bli framgångsrik i rollen gillar du att arbeta i en miljö som präglas av teamanda, glädje och utveckling. Du är en strukturerad, proaktiv och självständig person med starka administrativa färdigheter som brinner för att lösa problem. Du trivs i en social roll och kan skapa och underhålla goda relationer och effektiva samarbeten med såväl kollegor som kunder. Du är noggrann och effektiv och förstår vikten av dokumentation för att möta regulatoriska krav och organisationens behov.
Annat bra att veta
Tjänsten är på heltid med tillsvidareanställning. UCR finns i nybyggda lokaler i Uppsala Science Park.
Eventuella frågor om tjänsten besvaras av rekryteringskonsult Matilda Festin, Jobbet.se på 0704-451339.
Fackliga representanter nås via Region Uppsalas växel, 018-611 00 00.
Vi hanterar inkomna ansökningar löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, skicka därför in din ansökan redan idag, dock senast den 10 december 2020. Varmt välkommen med din ansökan!
Vill du läsa mer om UCR, besök gärna vår hemsida, www.ucr.uu.se
UCR och Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.