Studiekoordinatorer till AstraZeneca

Proffice Life Science är den nordiska specialisten på bemanning inom Biotech och Chemtech som kan säkerställa rätt specialister från hela Europa med Norden som marknad. Proffice konsulter är specialister. Det är det som har gjort att Proffice är ett av Sveriges största och äldsta bemanningsföretag. Som Profficekonsult har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Du får möjlighet att skaffa dig erfarenhet från olika branscher och företag. Våra uppdragsgivare ställer höga krav på oss och vi ställer höga krav på våra konsulter. Eftersom du har din dagliga arbetsplats ute hos våra kunder måste du vara skicklig på det du gör, flexibel, självgående och social. Du gillar att ständigt stå inför nya utmaningar och möjligheter. Har du vad som krävs, kan du se fram emot ett stimulerande arbete och förmåner som friskvårdsbidrag, företagshälsovård, försäkringar och rabatt på träningskort. Till två uppdrag som studiekoordinator på AstraZeneca söker vi noggranna personer med farmaceutisk utbildning. Omgående tillsättning av uppdragen är önskvärt. Avdelningen ansvarar för förpackning av läkemedelsprover till AstraZenecas internationella kliniska prövningar. På avdelningen arbetar ca 45 personer. Den ena personen vi söker kommer ingår i ett studieteam som arbetar med kliniska studier i tidig fas. Du kommer delta i framtagandet av studieprotokoll och packdesign. Vidare omfattar arbetsuppgifterna att designa och skriva ut etiketter, packa, etikettera och planera distributionen av kliniskt prövningsmaterial för Fas I studier. Arbetet sker enligt GMP. Den andra tjänsten innebär ansvar för att leverans av prövningsmaterial för en eller flera studier sker enligt plan, vilket omfattar såväl planering som praktiskt genomförande, t.ex. design och utskrift av etiketter, packning och etikettering. Arbetet innebär frekventa kontakter med andra avdelningar inom företaget såväl som marknadsbolag i många länder. Gruppen arbetar med kliniska studier i senare fas. Arbetet sker enligt GMP. Vi söker dig som har en farmaceutisk utbildning eller någon annan likvärdig naturvetenskaplig utbildning. Det är meriterande med erfarenhet från läkemedelsindustri eller annan GMP reglerad industri. Du bör vara noggrann, organiserad och initiativrik, då arbetet genomgående innebär planering och dokumentation. Arbetet kommer också, speciellt till en början, att innehålla många praktiska moment. En stor servicekänsla är önskvärt i och med de många interna och externa kontakter som arbetet innefattar. Du måste också kunna uttrycka dig väl på svenska och engelska, både i tal och i skrift.