Teknisk dokumentatör för kortare uppdrag på spännande läkemedelsbolag!

Vår kund, som är ett läkemedelsbolag, är inne i en viktig fas i och med att de sammanställer all dokumentation till deras första läkemedel. De håller på att skriva ihop all registreringsdokumentation som ska skickas in till Läkemedelsmyndigheterna i Europa (EMA) och USA (FDA) och behöver nu hjälp av en noggrann person på heltid under maj och juni. Vi arbetar med löpande urval, så ansök redan idag!

OM TJÄNSTEN
Denna roll passar dig som tycker att det är kul att göra en kvalitetskontroll av dokumentationen gentemot rådata för ett nytt läkemedel. Du kommer att kontrollera att formattering i texten är enligthet med en style guide, samt processa dokumenten genom godkännandeprocessen. Det innebär att du bland annat kommer att redigera dokumenten, spara dem i ny version, skriva ut, scanna och skicka till godkännare.

Som konsult för Academic Work erbjuder vi stora möjligheter för dig att växa professionellt, bygga ditt nätverk och skapa värdefulla kontakter för framtiden. Läs mer om vårt konsulterbjudande.

VI SÖKER DIG SOM
* Har en vana och intresse för dokumentation och kvalitetssäkring


* Är mycket noggrann och strukturerad
* Det är meriterande om du har en naturvetenskaplig bakgrund


Övrig information


* Start: Första veckan i maj
* Omfattning: Heltid, 2 månader
* Placering: Solna
* Rekryteringsprocessen hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten hanteras av Academic Work.