Tekniskt ansvarig/Quality manager till aferes och stamcellslab KITM

Vi söker nu tekniskt ansvarig/quality manager till aferes- och stamcellsverksamheten på Klinisk immunologi och transfusionsmedicin (KITM).

Har du erfarenhet av kvalitetsarbete, god samarbetsförmåga och vill vara med och bidra till utvecklingen inom avancerad cell- och genterapi? Då kan det vara dig vi letar efter! Välkommen med din ansökan till oss på KITM och Karolinska Universitetssjukhuset.

Du erbjuds
leda utvecklingsprojekt med fokus på ATMP (Advanced Therapy Medicinal Products)  
jobba med kvalitetsledning i laboratoriemiljö på Europas främsta sjukhus
samordna kvalitetsarbetet i KITMs cell- och vävnadsverksamhet
goda möjligheter till ett stimulerande och utvecklande arbete i en dynamisk och föränderlig sjukhusverksamhet i samarbete med kompetenta kollegor

Självklart får du också ta del av våra generella förmåner som Karolinska Universitetssjukhuset erbjuder dig.

Om tjänsten

Klinisk immunologi och transfusionsmedicin omfattar en regionblodcentral med blodgivningsverksamhet, blodkomponentframställning, ett komplett kliniskt immunologiskt laboratorium samt en omfattande forsknings- och utvecklingsverksamhet. På sektionen för Hemoterapi finns en aferesenhet och ett GMP laboratorium med ett dedikerat renrum. På sektionen utförs patientbehandling med hjälp av olika aferestekniker, stamcellsbehandling och flertalet olika cellterapier. Inom kliniken bedrivs verksamhet som regleras av Socialstyrelsens och Läkemedelsverkets föreskrifter. Verksamheten inspekteras av IVO och är ackrediterad enligt flera svenska samt utländska organisationer och företag såsom SWEDAC, JACIE samt EFI. Kliniken medverkar vid flera akademiska och företagsfinansierade kliniska studier som kräver hög standard vad gäller etik, Good Laboratory Practice, Good Manufacturing Practice samt Good Clinical Practice.

Som tekniskt ansvarig/quality manager har du en central roll i vår aferes- och stamcellsverksamhet. Du samarbetar med QA och jobbar också nära kvalitetsgruppen på KITM och rapporterar till sektionschefen för Utveckling och IT. Huvudsakliga arbetsuppgift består i att leda och driva projekt inom ATMP, säkerställa implementering och efterlevnad av nationella och internationella regelverk och standarder för cell- och vävnadsinrättningar, samt för sjukhustillverkning av läkemedel. Du är också kontaktperson gentemot IVO och läkemedelsverket för vävnadsinrättningen, samt mot externa företag för kommersiella produkter inom området. Du deltar även i regelbundna granskningar och inspektioner, samt följer upp avvikelser och utför interna revisioner.

Provanställning kan komma att tillämpas. 

Vi söker dig som
är noggrann och väl medveten om mål och kvalitetsstandard, samt lägger stor vikt vid att leva upp till dessa.
planerar, organiserar och prioriterar arbetet på ett effektivt sätt. Du sätter upp och håller tidsramar.
arbetar bra med andra människor och relaterar till dem på ett lyhört och smidigt sätt. Du lyssnar, kommunicerar och löser konflikter konstruktivt.
Tar ansvar för din uppgift och strukturerar själv ditt angreppssätt samt driver processer vidare.

Stor vikt kommer att läggas på personlig lämplighet.

Kvalifikationer

Krav:

Doktorsexamen inom farmaci, biomedicin, cellbiologi eller annat relevant ämnesområde
Erfarenhet av kvalitetsarbete inom ackrediterad verksamhet
Erfarenhet av läkemedelstillverkning/GMP
Erfarenhet av utvecklingsarbete med ATMP eller annan relevant cell- eller genterapi
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift. 

Meriterande:

Erfarenhet av sjukhusegen produktion av cellterapier
Erfarenhet av renrumsarbete
Erfarenhet av projektledning
Behörighet som sakkunnig/Qualified person enligt LVFS 2004:7
Om rekryteringsprocessen

 För att din ansökan ska vara komplett ska den innehålla:
1. CV
2. Personligt brev
3. Övriga bilagor (bilagor bifogas i förekommande fall)
- Yrkesexamen
- Yrkeslegitimation 
- Bevis om specialistkompetens 
- Bevis om doktorsexamen 
- Bevis om docentur 

Urval och intervjuer sker fortlöpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.

Varmt välkommen med din ansökan - Tillsammans är vi Karolinska!
Inför tillsättning av befattning som innefattar vård av barn och ungdom, kontrolleras den som erbjuds tjänsten mot misstanke- och belastningsregistret. Läs mer om rekryteringsprocessen och om vilka kontroller som utförs på Karolinska https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/rekrytering-pa-karolinska/



Som anställd på Karolinska Universitetssjukhuset kan du komma att krigsplaceras.



Om du är eller tidigare har varit anställd i Region Stockholm kommer vi att ta interna referenser från din nuvarande eller tidigare chef, om du blir aktuell för anställning.



Om Karolinska Universitetssjukhuset

Vi på Karolinska Universitetssjukhuset är stolta över att vi är ett av världens främsta universitetssjukhus. Förutom vårt särskilda ansvar för den högspecialiserade vården i Stockholmsregionen är huvuduppdraget att tillsammans med Karolinska Institutet utbilda framtidens vårdanställda och bedriva världsledande forskning samtidigt som vi fortsätter vårt arbete med att utveckla vården för patientens bästa. Vi arbetar inom en rad olika områden och professioner.



Vår vision - Vi ska bota och lindra imorgon det ingen kan bota och lindra idag.



Läs gärna mer om oss på https://www.karolinska.se/ och följ oss på sociala medier!

Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska

Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska är en sammanslagning av Karolinska Universitetslaboratoriet och Bild och Funktion med laboratorieverksamhet, radiologi, nuklearmedicin, medicinsk strålningsfysik, radiofarmaci och strålsäkerhet inom Karolinska Universitetssjukhuset.



https://www.karolinska.se/om-oss/teman-och-funktioner/medicinsk-diagnostik-karolinska/



https://www.karolinska.se/for-vardgivare/karolinska-universitetslaboratoriet//