Toxikolog/Farmakolog

Läkemedelsverket har ansvar för godkännande och kontroll av läkemedel, naturläkemedel och medicintekniska produkter.Vår uppgift är att se till att den enskilde patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att dessa används ändamålsenligt och kostnadseffektivt.Vi är en av de ledande myndigheterna inom EU och arbetar tillsammans med övriga EU-myndigheter för att driva och utveckla den europeiska produktkontrollen.

Läkemedelsverket är en myndighet under Socialdepartementet och vår verksamhet är i huvudsak avgiftsfinansierad.Hos oss arbetar drygt 400 personer, främst farmaceuter och läkare.Läs mer om oss på www.lakemedelsverket.se.

Vi söker två toxikologer/farmakologer

Läkemedelsverket söker nu två nya medarbetare för tillsvidareanställning.Vi kan erbjuda intressanta arbetsuppgifter med goda möjligheter till kompetensutveckling i en stimulerande arbetsmiljö.Hos oss får du möjlighet att utreda olika typer av produkter från tidig utvecklingsfas till godkännande samt delta i utformningen av nya krav och riktlinjer.Arbetet har såväl nationell som internationell prägel.

Arbetet är självständigt, men med ett nära samarbete med farmaceutisk, preklinisk och klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö.

Farmakolog/toxikolog
till enheten för Kliniska Prövningar
Diarienummer 583:2007/11660

Huvuduppgiften är att utreda farmakologisk och toxikologisk dokumentation i ansökningar om kliniska prövningar av läkemedel som innehåller kemiska och/eller biologiska substanser.

I arbetsuppgifterna ingår bedömning av innovativa produkter i tidig fas, ofta med helt nya verkningsmekanismer, samt gen- och cellterapiprodukter.Dessutom ingår att bedöma toxikologiska risker med medicintekniska produkter som skall prövas kliniskt.En annan viktig uppgift är att ge information till företag och kliniska forskare.

Vi vill att du är farmakolog med goda kunskaper i toxikologi, eller omvänt, med påbyggnadsutbildning efter grundexamen - helst disputerad.Vi ser gärna att du har goda kunskaper i immunologi och cellbiologi samt av riskvärdering.Erfarenhet av läkemedelsutveckling är meriterande.

Toxikolog
till enheten för Preklinik och Klinik 2
Diarienummer 583:2007/11661

Huvuduppgiften är att värdera toxikologisk och farmakologisk dokumentation i ansökningar om godkännande av nya läkemedel, vilket sker i ett samarbete mellan de europeiska läkemedelsmyndigheterna.

Du kommer även att delta i vetenskaplig rådgivning till svenska och internationella företag, besvara diverse toxikologiska frågor som ställs till myndigheten samt bedöma kliniska prövningar.Europasamarbetet kan också innebära engagemang i expertgrupper och utarbetande av riktlinjer.

Vi söker dig som är toxikolog, med forskarutbildning eller motsvarande erfarenhet.Kunskaper inom farmakologi, samt erfarenhet av riskvärdering och läkemedelsutveckling är meriterande.

För båda befattningarna är god samarbetsförmåga och flexibilitet viktiga personliga egenskaper liksom förmåga att göra relevanta prioriteringar.Att kunna uttrycka sig väl i tal och skrift på svenska och engelska samt god datorvana är ett krav.