Utredare Medicinteknik

Läkemedelsverkets uppgift är att se till att den enskilde patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva läkemedel av god kvalitet och att dessa används ändamålsenligt och kostnadseffektivt. Till denna uppgift hör även att tillhandahålla information till allmänheten via Läkemedelsupplysningen. Vi är dessutom tillsynsmyndighet för kosmetika och hygienprodukter samt för tillverkare och produkter inom medicinteknik. Till våra uppgifter hör också tillståndsgivning och tillsyn över legal hantering av narkotika samt tillståndsgivning för apoteksverksamhet. Inom Läkemedelsverkets organisation finns också Giftinformationscentralen. Vi är totalt inom Läkemedelsverket cirka 750 anställda, varav många farmacevter och läkare. Läkemedelsverket lyder under Socialdepartementet och verksamheten är i huvudsak avgiftsfinansierad.

Beskrivning av enhet/verksamhet
Enheten för medicinteknik svarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra och effektiva. Idag räknar man med att det finns 500 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt.
Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar en stimulerande miljö för kompetensöverföring. Tillsyn inom medicinteknik är en internationell angelägenhet varför en ökad del av arbetet görs i samarbete med kollegor vid andra europeiska myndigheter. Enheten representerar Sverige som medicinteknisk expert i ett flertal EU arbetsgrupper.  

Arbetsuppgifter
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter blir att bidra i tillsyn av programvaror med tillämpning inom medicinteknik för att säkerställa att de uppfyller kraven i regelverket. Bland arbetsuppgifterna ingår det att ge information och besvara frågor (i tal och skrift) som oftast handlar om tolkning av regelverket. 

Utbildning och erfarenhet
Du har högskoleexamen med lämplig inriktning och erfarenhet samt kunskap inom informationsteknologi. Det är önskvärt att du har kunskap om utvecklingsprocesser för programvaror. Erfarenhet från tillämpningar inom säkerhetskritisk verksamhet, t.ex. hälso- och sjukvård, medicinteknik eller e-hälsa är meriterande. Vi ser gärna att du har kunskaper inom medicinteknisk lagstiftning och erfarenhet av att planera och genomföra fältkontroller såsom inspektioner. Du kan uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska.

Personliga egenskaper
Vi söker dig som har en god samarbetsförmåga, är utåtriktad och flexibel. Du har mycket god förmåga att kommunicera med människor och har lätt för att tala inför små och stora grupper. God analytisk förmåga och noggrannhet ser vi som andra viktiga egenskaper.




Sista ansökningsdagen: 27 augusti 2013
Anställningsform: Visstidsanställning 1 år med möjlighet till förlängning
Tillträde: Efter överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2013-054017 

Kontakt
Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta Gruppchef Mitra Ghannad.
Du kan även kontakta den fackliga företrädaren Mihaela Botezatu, SACO. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@mpa.se
 
Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare