Utredare till Inspektionsenheten

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för Inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar totalt 33 personer på enheten i tre grupper: Inspektion GMP/GDP, Inspektion GVP/GCP samt Inspektion Kansli.

Dina arbetsuppgifter
Vi söker dig som vill arbeta som utredare i gruppen Inspektion Kansli. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter är att utreda kvalitetsdefekter, utföra indragning av läkemedelssatser samt bedöma GMP-certifikat i samband med godkännande av försäljning av läkemedel. Du har kontakt med tillverkare, partihandlare och andra intressenter och besvarar frågor från dessa. Inom gruppen har vi ett nära samarbete med varandra, men även med andra experter inom Läkemedelsverket samt inom vårt Europeiska nätverk.

Din bakgrund
Du har en högskoleutbildning med naturvetenskaplig eller teknisk inriktning, exempelvis apotekare eller civilingenjör.  Du har minst tre års erfarenhet från läkemedelstillverkning inom utveckling, produktion eller kvalitetssäkring samt kunskap om EU GMP/GDP-regelverket och andra riktlinjer inom området. Du har dessutom goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift och vana att hantera olika dataprogram. 

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som är nyfiken och har ett analytiskt tankesätt och kan utvärdera data från olika system, även under tidspress. Vi är en liten arbetsgrupp och du förväntas kunna arbeta effektivt och metodiskt med rätt kvalitet både självständigt och i samarbete med andra. En mycket god kommunikativ förmåga är viktig då det i tjänsten ingår att ha kontakt med tillverkare, partihandlare och andra intressenter. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Sista ansökningsdag: 2022-04-25
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2022-022418

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Ann-Kristin Arvidsson, gruppchef Inspektion av Industri och sjukvård. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post: fornamn.efternamn@lakamedelsverket.se.

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.