OBS! Ansökningsperioden för denna annonsen har
passerat.
Arbetsbeskrivning
Utrustningsingenjör
Om oss
Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför i huvudsak läkemedel och medicintekniska produkter men även kosttillskott och kosmetika. Produkterna är i huvudsak för topikal användning såsom krämer, salvor och geler. Bioglan ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485. Bioglan har ca. 95 medarbetare vid anläggningen i Malmö. Ta chansen och sök dig till ett trevligt företag med härliga kollegor! Vi är nu i en extra expansiv fas där vi utvidgar produktionskapaciteten med nya produktionslinjer
Om tjänsten
Du kommer att köpa in och kvalificera ny utrustning samt optimera flödet i existerande produktoinslinjer genom optimeringar. Dessa optimeringar kommer du att identifiera tillsammans med produktionen och våra tekniker. Du kommer att vara delprojektledare inom tvärorganisatoriska projekt stå för utrustningsdelen av produkt-transfers av nya produkter. Vi är igång med utöka organisationen så det finns stor möjlighet att påverka arbetsuppgifter. Vi har också en äldre produktoinslinje som kommer att bytas ut och här behöver vi att du ta lead på design, upphandling samt installation och kvalificering.
När vår utvecklingsavdelning behöver support till nya produkter kommer du att delta i projekten och stötta med hjälp till inköp av ny utrustning eller tillpassning av existerande utrusning och dokumentation därtill.
Du ska på ett engagerat sätt arbeta med allehanda uppgifter relaterat till produktion av läkemedel och dina kontaktytor blir både på tvärs av bolaget och ut mot våra kunder
Huvudsakliga arbetsuppgifter består av:
• Optimering av utrustning på existerande produktionslinjer
• Ansvara för kvalificering och re-kvalificering av utrustning
• Ta fram dokument till URS/IQ/OQ/PQ
• Driva ändringsärenden
• Skriva SOP’ar
• Arbeta med Risk Management/ utföra riskanalyser
• Arbeta med periodisk granskning av utrustning
• Vara med i produktionen vid inkörning av ny utrustning och processer.
• Arbeta med LEAN flow i olika produktionsprocesser
• Ta fram/genomföra utbildningar av produktionspersonal
• Ta fram OEE analyser
• Hjälpa till med IT relaterade frågor
Om dig
Du är utbildad civilingenjör eller liknande. Du har ett par års erfarenhet inom läkemedelsindustri/ medical device med erfarenhet att arbeta enligt GMP. Kvalitetsmedveten person med vana att arbeta med administrativa datasystem. Har bra kunskap om kvalificering, grundorsaksutredningar och riskanalyser. Arbetat med koordinering av olika typer av utredningsarbeten. Meriterande om du har erfarenhet från produktion i renrumsmiljö. Du behärskar svenska och engelska i tal och skrift, har god vana att skriva tekniska dokument samt har goda kunskaper i Office paketet.
Hjärtligt välkommen att söka en spännande tjänst på ett innovativt och framgångsrikt bolag med spännande produkter! Läs gärna mer på www.bioglan.se
Din ansökan
Har du frågor är du hjärtligt välkommen att ringa Magnus Erreth (Head of Supply Chain) på 0709-718062
Ansökan sker via http://www.bioglan.se/bioglan/careers/ ”Sök tjänst”.
Tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag så sök gärna redan idag.
Sista ansökningsdag är 2021-01-24.
Bioglan AB accepterar inte oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst, inga telefonsamtal eller e-post accepteras. Alla ansökningar inskickade från rekryteringsfirmor, som inte har ett godkänt avtal med Bioglan för tjänsten i fråga, kommer att betraktas som Bioglans äganderätt och inga avgifter kommer att utbetalas.
Kontaktpersoner på detta företaget
QC-Manager Ingela Engbe
040-287506
HR-konsult Håkan Oxelsten
040-287500
Peter Udhe
HR-konsult Håkan Oxelsten
040-287510
chef för Regulatory Affairs & Quality Assurance Lotta Linsefors