Utvecklingsingenjör till Farmaceutisk Utveckling i Malmö

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 500 medarbetare är verksamma vid fyra tillverkningsenheter runt om i Sverige.

Läs gärna mer på www.apl.se (http://www.apl.se/)

Nu söker vi en Utvecklingsingenjör till sektionen Farmaceutisk Utveckling i Malmö

Farmaceutisk Utveckling har i uppdrag att utveckla formuleringar, i ändamålsenlig primärförpackning, med effektiva och robusta tillverkningsprocesser för nya produkter.

Vi erbjuder
APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. Affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande är våra ledord som APLs chefer och medarbetare arbetar efter och för att du ska trivas bör dessa värderingar även passa in på dig.

Vi erbjuder bl.a. flextid, friskvårdsbidrag och kostförmån.

Dina arbetsuppgifter
Som Utvecklingsingenjör arbetar du med utveckling av tillverkningsprocesser i uppdrag som varierar i omfattning och innehåll, beroende på komplexitet och behov. I din roll är du länken mellan småskalig formulering och storskalig tillverkning. Arbetet utförs främst i tvärfunktionella projektgrupper inom och mellan APLs fyra enheter. Resor till andra enheter kan förekomma.

Arbetsuppgifterna innefattar framför allt:

- Delta vid utveckling och etablering av tillverkningsprocesser för nya produkter och kliniskt prövningsmaterial på APLs Malmö site

- Delta vid kundmöten

- Delta i framtagande av offertunderlag för kontraktstillverkning

- Driva tekniska försök av ny produkt

- Driva processvalidering av ny produkt

- Säkerställa Tech Transfer till tillverkning inklusive utarbetning av tillverkningsdokumentation

- Skriva protokoll och rapporter samt resultatrapportering

- Driva produktvårdsärenden gällande tillverkningsprocesser

- Utföra riskbedömningar, hantera avvikelser, samt driva change control ärenden

- Arbeta med ständiga förbättringar

Din bakgrund och profil

Vi söker dig som har

- Akademisk utbildning inom teknik, naturvetenskap

- Erfarenhet av motsvarande arbetsuppgifter inom området

- Erfarenhet av läkemedelsbranschen och GMP validering

- Goda kunskaper i Microsoft Office

- God kunskap i svenska och engelska, i både tal och skrift

Har du arbetat med externa kunder och har inspektionserfarenhet är det meriterande.

För att lyckas och trivas i rollen ska du vara kommunikativ, resultatinriktad, initiativtagande, flexibel och trivas med att arbeta såväl självständigt som i grupp. Du drivs av att arbeta kvalitetsmedvetet och din dokumentationsförmåga är god.

Om ovanstående stämmer väl in på dig och du kan identifiera dig med APLs värderingar affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande är du varmt välkommen att ansöka. Vi erbjuder en tjänst med stor variation där du har möjlighet att påverka hur ditt arbete och dina uppgifter ska formas.

Övrig information
Tjänsten avser en tillsvidareanställning på heltid 40 timmar/veckan med placering i Malmö. Tillträde enligt överenskommelse.

Din ansökan
Skicka din ansökan senast den 2023-08-20. Vi arbetar med löpande urvalsprocess vilket innebär att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Vid frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta sektionschef Cecilia Wetterholm, via mail: cecilia.wetterholm@apl.se.

Innan ev. anställning kommer du att få göra en alkohol-/drogtest samt kommer vi att göra en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se.

Vi ser fram emot din ansökan!