Validation Engineer

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Scienceindustrininnebäratt vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättramänniskors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörandeochinkluderarallt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell-och genterapier.
På Cytiva kommer du attständigt kunna utveckla dig själv och oss -genom attarbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare ikampen att rädda liv.
Dina arbetsuppgifter
Valideringsgruppen inom Chemical Production Uppsala (CPU) söker en engagerad och driven valideringsingenjör, gärna med erfarenhet från bioteknik, läkemedels- eller processindustri.
Avdelningen Process & Digital Support, där bl a valideringsgruppen ingår, är en supportorganisation till produktionen.
Gruppen består idag av fjorton valideringsingenjörer. Produktionen i Uppsala expanderar och installationsprojekt pågår vilket gör att det finns möjligheter till medverkan i större projekt och stora möjligheter till att utvecklas inom valideringsområdet.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter som valideringsingenjör är att:
Planera, utforma och genomföra valideringar både i linjen och i större projekt.
Delta i och driva utveckling och förbättring av instruktioner/arbetssätt inom ansvarsområdet.
Bedöma valideringskrav för nya produkter och utrustningar samt vid förändringar.
Presentera valideringsdokumentation vid audit.



Vem är du
Teknisk/Naturvetenskaplig universitetsexamen, gärna civilingenjör eller motsvarande.
Erfarenhet från bioteknik, läkemedels- eller processindustri.
Goda kunskaper om valideringsprinciper, gärna erfarenhet av validering av datoriserade/automationssystem inom produktion, vattenvalidering, rengöringsvalidering, processvalidering samt installations- och funktionskvalificering.
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, såväl muntligt som skriftligt.



Vi söker dig som är drivande och ansvarstagande. Som person har du god förmåga att analysera problem och generera kreativa lösningar. Du är flexibel, har lätt för att samarbeta samtidigt som du är van att arbeta självständigt. Du är serviceinriktad med stor integritet. Arbetet förutsätter också att du är noggrann och strukturerad med en naturlig förmåga att beskriva valideringars syfte och resultat på ett tydligt och överskådligt sätt.
Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan!
För frågor rörande tjänsten kontakta. Sofia Strömberg,sofia.stromberg@cytiva.com, 070-3725764
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 80,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out.